2-(bis(methylthio)methylene)-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(4H)-dione | 847443-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(bis(methylthio)methylene)-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(4H)-dione
• 英文别名: 2-[Bis(methylthio)methylene]-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(2h,4h)-dione；2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3-dione
• CAS: 847443-09-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂S₂
• 分子量: 348.53
• InChiKey: UCYNMXBBARSCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bis(methylthio)methylene)-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(4H)-dione 、 邻氨基苯磺酰胺 在 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the desired product (0.105 g, 99%)的产率得到3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-methyl-1-(3-methylbutyl) naphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-Infective Agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US20080193413A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-1-(3-methylbutyl)naphthalen-2(1H)-one 、 tris-methylsulfanyl-methane sulfuric acid monomethyl ester salt 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(bis(methylthio)methylene)-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel 1,1-dialkyl-2(1H)-naphthalenones as potent HCV polymerase inhibitors

  摘要：

  A series of gem-dialkyl naphthalenone derivatives with varied alkyl substitutions were synthesized and evaluated according to their structure-activity relationship. This investigation led to the discovery of potent inhibitors of the hepatitis C virus at low nanomolar concentrations in both enzymatic and cell-based HCV genotype la assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.088

文献信息

• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20090060866A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formula I, II, III, I′, II′, I″, II″, Ia, IIa, or IIIa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Novel methods for the synthesis of 1,5,2-diazaphosphinines as potential inhibitors of HCV polymerase
  作者：Daniel Da Costa、Arlène Roland、Cyril B. Dousson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.063

  日期：2017.1

  in basic media. The second route involves the reaction between an amidine and a dithioketene acetal phosphonate in basic media. The 1,5,2-diazaphosphinines targets were synthesised for a HCV polymerase inhibitor program.

  描述了两种制备1,5,2-二氮杂膦亚胺的新方法。第一种方法涉及am和碱性介质中的炔基膦酸酯之间的反应。第二种途径涉及idine和二硫代乙烯酮缩醛膦酸酯在碱性介质中的反应。为HCV聚合酶抑制剂程序合成了1,5,2-二氮杂膦亚胺靶标。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• US7378414B2
  申请人：——

  公开号：US7378414B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7538105B2
  申请人：——

  公开号：US7538105B2

  公开（公告）日：2009-05-26