(R)-2-((S)-1-Acetyl-piperidin-2-yl)-2-benzyloxy-propionic acid ethyl ester | 630054-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-2-((S)-1-Acetyl-piperidin-2-yl)-2-benzyloxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[(2S)-1-acetylpiperidin-2-yl]-2-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 630054-42-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: MOZFOUJUXQYGPH-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-1-Acetyl-piperidin-2-yl)-2-benzyloxy-propionic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,9aS)-1-Benzyloxy-1-methyl-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过一个共同的关键中间体对枯草毒素A生物碱进行对映选择性合成的一般有效途径

  摘要：

  通过通用的关键中间体3a，可以实现普通而有效的形式化pumiliotoxins和allopumiliotoxins的合成。我们的路线以新颖的一锅式取代-开环顺序和有效的克莱森型缩合为特色。该方法也适用于喹喔啉衍生物2b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.113
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-2-methyl-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (R)-2-((S)-1-Acetyl-piperidin-2-yl)-2-benzyloxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过一个共同的关键中间体对枯草毒素A生物碱进行对映选择性合成的一般有效途径

  摘要：

  通过通用的关键中间体3a，可以实现普通而有效的形式化pumiliotoxins和allopumiliotoxins的合成。我们的路线以新颖的一锅式取代-开环顺序和有效的克莱森型缩合为特色。该方法也适用于喹喔啉衍生物2b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.113