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[5'-13C]-5-nitro-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole | 785816-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5'-13C]-5-nitro-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole
英文别名
(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxy(113C)methyl)-5-(5-nitroimidazol-1-yl)oxolane-3,4-diol
[5'-<sup>13</sup>C]-5-nitro-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole化学式
CAS
785816-39-9
化学式
C8H11N3O6
mdl
——
分子量
246.181
InChiKey
MNKZJKGAWFXTBY-VBYAISPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5'-13C]-5-nitro-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 [5'-13C]-5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of the thiamin pyrimidine: the reconstitution of a remarkable rearrangement reaction
    摘要:
    5-氨基咪唑核苷酸(AIR)转化为4-氨基-2-甲基-5-羟甲基嘧啶(HMP)的反应是细菌硫胺素生物合成途径中的一个迷人反应,可能是初级代谢中最复杂的未解决重排反应。我们已经成功地在无细胞系统中重构了这个反应。E. coli 的 thiC 基因产物以及一个额外的未鉴定的 E. coli 蛋白质是反应所必需的。此外,SAM 和烟酰胺辅因子也是完全活性所需的。我们描述了标记研究,以确定嘧啶中大多数原子的来源。基于这些研究,提出了一种 HMP 形成的新机制。
    DOI:
    10.1039/b405429f
  • 作为产物:
    描述:
    [5'-13C]-1,2,3,5-tetra-O-acetyl ribofuranose 在 氢溴酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 、 xylene 为溶剂, 反应 13.33h, 生成 [5'-13C]-5-nitro-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of the thiamin pyrimidine: the reconstitution of a remarkable rearrangement reaction
    摘要:
    5-氨基咪唑核苷酸(AIR)转化为4-氨基-2-甲基-5-羟甲基嘧啶(HMP)的反应是细菌硫胺素生物合成途径中的一个迷人反应,可能是初级代谢中最复杂的未解决重排反应。我们已经成功地在无细胞系统中重构了这个反应。E. coli 的 thiC 基因产物以及一个额外的未鉴定的 E. coli 蛋白质是反应所必需的。此外,SAM 和烟酰胺辅因子也是完全活性所需的。我们描述了标记研究,以确定嘧啶中大多数原子的来源。基于这些研究,提出了一种 HMP 形成的新机制。
    DOI:
    10.1039/b405429f
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文献信息

  • Biosynthesis of the thiamin pyrimidine: the reconstitution of a remarkable rearrangement reaction
    作者:Brian G. Lawhorn、Ryan A. Mehl、Tadhg P. Begley
    DOI:10.1039/b405429f
    日期:——
    The conversion of 5-aminoimidazole ribonucleotide (AIR) into 4-amino-2-methyl-5-hydroxymethylpyrimidine (HMP) is a fascinating reaction on the thiamin biosynthetic pathway in bacteria and is probably the most complex unresolved rearrangement in primary metabolism. We have successfully reconstituted this reaction in a cell-free system. The E. coli thiC gene product and an additional unidentified E. coli protein are required for the reaction. In addition, SAM and nicotinamide cofactors are required for full activity. Labeling studies to determine the origin of most of the atoms in the pyrimidine are described. Based on these studies, a new mechanism for HMP formation is proposed.
    5-氨基咪唑核苷酸(AIR)转化为4-氨基-2-甲基-5-羟甲基嘧啶(HMP)的反应是细菌硫胺素生物合成途径中的一个迷人反应,可能是初级代谢中最复杂的未解决重排反应。我们已经成功地在无细胞系统中重构了这个反应。E. coli 的 thiC 基因产物以及一个额外的未鉴定的 E. coli 蛋白质是反应所必需的。此外,SAM 和烟酰胺辅因子也是完全活性所需的。我们描述了标记研究,以确定嘧啶中大多数原子的来源。基于这些研究,提出了一种 HMP 形成的新机制。
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