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甲基胂二溴化物 | 676-70-0

中文名称
甲基胂二溴化物
中文别名
——
英文名称
methylarsenic dibromide
英文别名
Dibrom-methyl-arsin;Methyldibromarsin;Methylarsine dibromide;dibromo(methyl)arsane
甲基胂二溴化物化学式
CAS
676-70-0
化学式
CH3AsBr2
mdl
——
分子量
249.764
InChiKey
RXFWSEDXSMDNEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:7353391e3464c5854762e35b07f290bd
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of bis(dimethylarsino)-o-carborane and related compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic50073a054
  • 作为产物:
    描述:
    甲基胂酸氢溴酸 作用下, 生成 甲基胂二溴化物
    参考文献:
    名称:
    van der Kelen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1956, vol. 65, p. 343,346
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and structural characterization of the [Ni9(AsPh)3(CO)15]2- and [Ni10(AsMe)2(CO)18]2- dianions containing noncentered icosahedral Ni12-xAsx cores (x = 2, 3): electronically equivalent metal cluster analogs of the regular icosahedral [B12H12]2- dianion
    作者:David F. Rieck、Ruth A. Montag、Timothy S. McKechnie、Lawrence F. Dahl
    DOI:10.1021/ja00266a052
    日期:1986.3
    [NMe 4 ] 2 + [Ni 9 (AsPh) 3 (CO) 15 ] 2− •2THF cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace Cc et sa structure est affinee jusqu'a R=0,069•[NHe 4 ] 2 + [Nc 10 (AsMe) 2 (CO) 18 ] 2− cristallise dans le systeme monoclinique, groupe P2 1 / c avec R=0,044
    [NMe 4 ] 2 + [Ni 9 (AsPh) 3 (CO) 15 ] 2− •2THF cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace Cc et sa structure est affinee jusqu'a R=0,069•[NHe 4 ] 2 + [Nc 10 (AsMe) 2 (CO) 18 ] 2− cristallise dans le systeme monoclinique, groupe P2 1 / c avec R=0,044
  • Organische Phosphorverbindungen. IX. Über einige Reaktionen des Methyldibromphosphins [CH<sub>3</sub>PBr<sub>2</sub>]
    作者:L. Maier
    DOI:10.1002/hlca.19630460725
    日期:——
    The reactions of methyldibromophosphine (CH3-PBr2) with oxygen, ozone, sulfur, selenium, tellurium, primary and secondary amines, silver salts [AgX; X = CN, NCO, NCS], Grignard and silylmetallic compounds, alcohol and paraformaldehyde have been studied. The synthesis of CHaP(X)Br2 [X = 0, S, Se] and CH3PR2 [R = alkyl, aryl, SiR3, R2N, CN, NCO, NCS] is reported. The preparation of methyl-bromomethyl-phosphinic
    甲基二膦(CH 3 -PBr 2)与氧,臭氧,伯和仲胺,盐的反应[AgX; X = CN,NCO,NCS],格利雅(Grignard)和甲硅烷属化合物,醇和多聚甲醛已得到研究。据报道CH a P(X)Br 2 [X = 0,S,Se]和CH 3 PR 2 [R =烷基,芳基,SiR 3,R 2 N,CN,NCO,NCS]的合成。还描述了甲基溴甲基次膦化物CH 3(BrCH 2)P(O)Br和O-乙基甲基次膦酸酯CH 3 P(O)(OC 2 H 5)H的制备。
  • Arsinous acid as a thiol binding group: potential cysteine peptide tagging functionality that binds a single thiol
    作者:Xiaofei Liang、Dale G. Drueckhammer
    DOI:10.1039/c3nj01462b
    日期:——

    A simple aryl arsinous acid (ArAs(CH3)OH) was prepared byorthomercuration ofp-cresol followed by Pd-catalyzed reaction with methylarsenic dibromide, purification as the mercaptoethanol adduct, and deprotection using a silver salt.

    通过对对甲酚进行邻位化反应,然后使用Pd催化剂与甲基化物反应制备了一种简单的芳基胂酸(ArAs(CH3)OH),然后以巯基乙醇加合物的形式进行纯化,并使用盐去保护基团。
  • Reinvent Aliphatic Arsenicals as Reversible Covalent Warheads toward Targeted Kinase Inhibition and Non-acute Promyelocytic Leukemia Cancer Treatment
    作者:Yang Zhao、Xinyue Zhao、Lewei Duan、Ruxue Hou、Yuxin Gu、Zhen Liu、Jianbin Chen、Feizhen Wu、Limin Yang、X. Chris Le、Qiuquan Wang、Xiaowen Yan
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c02076
    日期:2024.4.11
    The success of arsenic in acute promyelocytic leukemia (APL) treatment is hardly transferred to non-APL cancers, mainly due to the low selectivity and weak binding affinity of traditional arsenicals to oncoproteins critical for cancer survival. We present herein the reinvention of aliphatic trivalent arsenicals (As) as reversible covalent warheads of As-based targeting inhibitors toward Bruton’s tyrosine
    在急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗中的成功很难转移到非APL癌症,这主要是由于传统对癌症生存至关重要的癌蛋白的选择性低和结合亲和力弱。我们在此提出了脂肪族三价 (As) 的重新发明,作为基于 As 的靶向布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂的可逆共价弹头。研究了As弹头的化合价、醇保护、甲基化、间隔基长度和尺寸对抑制剂活性的影响。我们发现,与笨重且刚性的芳香族As弹头相比,柔性脂肪族As弹头与优化的导向基团具有良好的相容性,从而实现对BTK的纳摩尔级抑制。优化的As抑制剂有效阻断了BTK介导的致癌信号通路,从而提高了对淋巴瘤细胞和异种移植肿瘤的抗增殖活性。我们的研究提供了一种有前景的策略,能够合理设计新型脂肪族基可逆共价抑制剂,用于非 APL 癌症治疗。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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