1,2-dilithio-o-carborane | 22220-85-5

• 英文名称: 1,2-dilithio-o-carborane
• 英文别名: 1,2-dilithio-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；1,2-dilithio-1,2-dicarba-closo-docecaborane；1,2-dilithio-1,2-dicarbo-closo-dodecaborane；dilithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane；1,2-dilithio-dicarba-closo-dodecaborane；1,2-dilithiodicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 22220-85-5
• 化学式: C₂H₁₀B₁₀Li₂
• 分子量: 156.093
• InChiKey: BOHLTELTVYCTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dilithio-o-carborane 在 聚合甲醛 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,2-bis(hydroxymethyl)-ortho-carborane
  参考文献：
  名称：

  Korshak, V. V.; Zhigach, A. F.; Sobolevskii, M. V., 1970, vol. 13, p. 2737 - 2740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-dilithio-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  [2,2]对环烷的o-andm-碳硼烷衍生物的合成和[2,2]对环烷和碳硼烷系列酮的异常克莱门森还原

  摘要：

  开发了合成 [2,2] 对环芳烃衍生物的方法，该衍生物在 4 位含有 o-和 m-碳硼烷基取代基，与 [2,2] 对环芳烃系统通过一或两个碳原子（醇和酮）隔开。[2,2] 对环烷和碳烷系列的许多酮的克莱门森还原异常发生。首次在中性介质中在乙醇中用锌将 1-苯甲酰基-o-碳硼烷还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1007/bf02496219

文献信息

• The Aluminum–Nitrogen Bond in Monomeric Bis(amino)alanes: A Systematic Experimental Study of Bis(tetramethylpiperidino)alanes and Quantum Mechanical Calculations on the Model System (H2N)2AlY
  作者：Klaus Knabel、Ingo Krossing、Heinrich Nöth、Holger Schwenk-Kircher、Martin Schmidt-Amelunxen、Thomas Seifert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1095::aid-ejic1095>3.0.co;2-d

  日期：1998.8

  supporting tmp fragments. The results of a systematic anal. of the bonding parameters detd. for the tmp2AlY compds., combined with a quantum mech. study on model compds. (H2N)2AlY, not only reveal the presence of a highly polar Al-N bond, but at the same time rule out AlN-pp(p) bonding, in contrast to the situation in the analogous tmp2BY compds. The Al-N bond length depends on the acidic character of

  金属化亲核试剂 M(I)Y [Y = OR, SR, NR2, PR2, AsR2, CR3, Si(SiMe3)3, R = 有机基, H] 与双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)铝的反应卤化物 [tmp2AlX, (X = Cl, Br, I)] 可以轻松获得各种 tmp2AlY 类型的双（氨基）铝烷。正如 27Al-NMR 光谱、质谱和 X 射线晶体结构检测所表明的，所有这些化合物均具有显着性。在固态、溶液中和气相中都是单体。即使是不常见的 Al-E 单键（E = Si、P、As 等）也被支持的 tmp 片段稳定。系统肛门的结果。键合参数 detd. 对于 tmp2AlY 化合物，结合了量子力学。对模型化合物的研究。(H2N)2AlY，不仅揭示了高极性 Al-N 键的存在，而且同时排除了 AlN-pp(p) 键，与类似的 tmp2BY compds 中的情况相反。Al-N 键长取决于质子物质
• Synthesis of organoelement derivatives of barenes (carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94161-5

  日期：1965.9

  The preparation of organoelement derivatives of barenes by alkylation (barenylation) of various mercury, silicon germanium, tin, phosphorus, arsenic and antimony halides is described. Attempts to prepare the tetrabarenyltin and tribarenylphosphine compounds failed because of steric hindrance. The increase in size of the arsenic and antimony atoms allowed the tri-substituted compounds to be prepared

  描述了通过各种汞，硅锗，锡，磷，砷和锑的卤化物的烷基化（戊烯基化）来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻，尝试制备四烯基锡和三烯基膦化合物的尝试失败。砷和锑原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。
• Synthesis, Structural Characterization, Ligand Displacement Reaction, and Electrochemical Property of Ruthenium Complexes Incorporating Linked Cyclopentadienyl-Carboranyl Ligands
  作者：Yi Sun、Hoi-Shan Chan、Pierre H. Dixneuf、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om0493816

  日期：2004.11.1

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppm) (1c, dppm = bis(diphenylphosphino)methane), [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppf) (1d, dppf = 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene), and [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppc) (1e, dppc = 1,2-(Ph2P)2-1,2-C2B10H10). 1a also reacted with 2,2‘-bipyridine (bipy) to offer [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(bipy) (1f). However, 1a did not react

  用1个当量的合成将[RuCl碳桥连的环戊二烯基配位体碳硼烷的二锂盐的反应2（COD）] X的THF，得到有机钌（II）配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（ c ^ 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（1A），[ η 5：σ -Me 2 C（ç 9 ħ 6）（C 2乙10 ħ 10）]钌（COD）（图2a）和[ η 5：分别为σ- H 2 C（C 13 H 8）（C 2 B 10 H 10）] Ru（COD）（3a）。的治疗1A与THF中的二齿的叔膦，得到相应的COD位移配合物[ η 5：σ -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPE）（1B，DPPE = 1， 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），[ η 5：σ -Me 2 C（C ^ 5 ħ4）（C 2乙10 ħ 10）]钌（DPPM）（1C，DPPM =双（二苯基膦基）甲烷），[ η 5：σ
• Carborane Photochemistry Triggered by Aryl Substitution: Carborane-Based Dyads with Phenyl Carbazoles
  作者：Kyung-Ryang Wee、Won-Sik Han、Dae Won Cho、Soonnam Kwon、Chyongjin Pac、Sang Ook Kang

  DOI：10.1002/anie.201109069

  日期：2012.3.12

  A bright combination: A new type of donor–acceptor dyad, carbazolylaryl‐substituted ortho‐carboranes, which are conveniently prepared from the corresponding acetylenes and decaborane pathways, showed unique excited‐state behavior associated with electron transfer unlike the meta‐ and para‐counterparts (see picture).

  明亮的组合：一种新型给体-受体成对的，carbazolylaryl-取代邻-carboranes，其可方便地由相应的炔烃及十硼烷的途径来制备，显示出与不同于电子转移相关联的唯一的激发态行为的元-和对位-counterparts （见图）。
• Weak intramolecular C–H⋯H–B and C–H⋯Cl interactions in C-aminoboryl-o-carboranes
  作者：Yong Nie、Jinling Miao、Hans Pritzkow、Hubert Wadepohl、Walter Siebert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.016

  日期：2013.12

  Reactions of dilithio-o-carborane Li2C2B10H10 (generated in situ from o-carborane 1 and butyllithium) with aminodichloroboranes R2NBCl2 (R = Et, iPr) led to the corresponding mono- and/or bis-C-aminoboryl-o-carboranes. The molecular compositions of the new o-carborane derivatives follow from NMR and MS data as well as from X-ray diffraction analyses. The structures of the new carborane compounds feature

  二硫代邻碳硼烷Li 2 C 2 B 10 H 10（由邻碳硼烷1和丁基锂原位生成）与氨基二氯硼烷R 2 NBCl 2（R = Et，i Pr）反应生成相应的单和/或双-C-氨基硼基-邻-碳硼烷。新o的分子组成-碳硼烷衍生物来自NMR和MS数据以及X射线衍射分析。新的碳硼烷化合物的结构具有固态的弱分子内C–H⋯H–B氢-氢和C–H HCl氢-氯的结合键。