{4-[2-(3-Bromo-propyl)-3-methylene-cyclopropyl]-but-1-ynyl}-trimethyl-silane | 212079-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {4-[2-(3-Bromo-propyl)-3-methylene-cyclopropyl]-but-1-ynyl}-trimethyl-silane
• 英文别名: 4-[2-(3-Bromopropyl)-3-methylidenecyclopropyl]but-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 212079-86-2
• 化学式: C₁₄H₂₃BrSi
• 分子量: 299.326
• InChiKey: FSLSPLYXJKEKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-(3-Bromo-propyl)-3-methylene-cyclopropyl]-but-1-ynyl}-trimethyl-silane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Iodo-2-{3-[2-methylene-3-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-cyclopropyl]-propyl}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radical cascade reactions of methylenecyclopropane derivatives - synthesis of cis-fused bicyclo-3.4.0-nonanes and bicyclo-4.4.0-decanes

  摘要：

  1,2 Disubstituted methylenecyclopropyl bromides, 6 and 11, undergo radical cascade reactions, involving cyclisation, ring-opening and further cyclisation, to give cis bicyclic products in 67% and 41% yields respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01188-5
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 在 六甲基磷酰三胺 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {4-[2-(3-Bromo-propyl)-3-methylene-cyclopropyl]-but-1-ynyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Radical cascade reactions of methylenecyclopropane derivatives - synthesis of cis-fused bicyclo-3.4.0-nonanes and bicyclo-4.4.0-decanes

  摘要：

  1,2 Disubstituted methylenecyclopropyl bromides, 6 and 11, undergo radical cascade reactions, involving cyclisation, ring-opening and further cyclisation, to give cis bicyclic products in 67% and 41% yields respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01188-5