(3S,3aS,4S,7aS)-3,4-Dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one | 159179-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3S,3aS,4S,7aS)-3,4-Dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one
• 英文别名: (3S,3aS,4S,7aS)-3,4-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 159179-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: FHSJPXWAVUBGDQ-JBDRJPRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,4S,7aS)-3,4-Dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (3R,3aS,4S,7aS)-3,4-Dimethyl-hexahydro-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a078
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,6S)-6-Methyl-cyclohex-2-enyl)-acetic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 15.5h， 生成 (3S,3aS,4S,7aS)-3,4-Dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a078