<3aS, 9bR>-(+)-1,3a-4,9a-tetrahydro-3,3-dimethyl-cis-3H-<1>benzopyrano<4,3-c>isoxazole | 169105-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: <3aS, 9bR>-(+)-1,3a-4,9a-tetrahydro-3,3-dimethyl-cis-3H-<1>benzopyrano<4,3-c>isoxazole
• 英文别名: (3aS,9bR)-3,3-dimethyl-1,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c][1,2]oxazole
• CAS: 169105-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: CWXKZJGQPMLLTO-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰氯 、 <3aS, 9bR>-(+)-1,3a-4,9a-tetrahydro-3,3-dimethyl-cis-3H-<1>benzopyrano<4,3-c>isoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((3aS,9bR)-3,3-Dimethyl-3a,9b-dihydro-3H,4H-chromeno[4,3-c]isoxazol-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Abiko, Atsushi; Moriya, Osamu; Filla, Sandra A., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 869 - 871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,9bR)-3,3-Dimethyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1,3a,4,9b-tetrahydro-3H-chromeno[4,3-c]isoxazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <3aS, 9bR>-(+)-1,3a-4,9a-tetrahydro-3,3-dimethyl-cis-3H-<1>benzopyrano<4,3-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient resolution of benzopyrano[4,3-c]isoxazolidine derivatives: Versatile chiral auxiliaries for asymmetric alkylation

  摘要：

  Benzopyrano[4,3-c]isoxazolidine derivatives, newly developed chiral auxiliaries for asymmetric alkylation, were synthesized and resolved in a unique manner. Resolution could be executed so efficiently that both enantiomers were obtained with a single resolving reagent in excellent yields.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00162-i