(S)-3-Methoxymethoxy-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-1-ol | 225114-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-3-Methoxymethoxy-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-(methoxymethoxy)-5-trimethylsilylpent-4-yn-1-ol
• CAS: 225114-96-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃Si
• 分子量: 216.352
• InChiKey: KYQBSBSEWWGVDH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Methoxymethoxy-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 Sodium tetraborate decahydrate 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,5Z)-3-methoxymethoxyundec-5-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  A Key Intermediate towards Oxylipins. A Formal Synthesis of (12S)-HETE and (12S)-LTB4

  摘要：

  在合成多种氧脂质的关键中间体，光学活性(3S,5Z)-3-甲氧基甲氧基十一烯-5-炔已通过11个步骤从丙烷-1,3-二醇得到，总体产率为14%。

  DOI：

  10.1039/a807074a
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-trimethylsilanyl-pent-1-yn-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 (-)-α-蒎烯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Methoxymethoxy-5-trimethylsilanyl-pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Key Intermediate towards Oxylipins. A Formal Synthesis of (12S)-HETE and (12S)-LTB4

  摘要：

  在合成多种氧脂质的关键中间体，光学活性(3S,5Z)-3-甲氧基甲氧基十一烯-5-炔已通过11个步骤从丙烷-1,3-二醇得到，总体产率为14%。

  DOI：

  10.1039/a807074a

文献信息

• A Key Intermediate towards Oxylipins. A Formal Synthesis of (12S)-HETE and (12S)-LTB4
  作者：Abdelhamid Benkouider、Patrick Pale

  DOI：10.1039/a807074a

  日期：——

  A key intermediate in the synthesis of various oxylipins, the optically active (3S,5Z)-3-methoxymethoxyundec-5-en-1-yne, has been obtained in 11 steps starting from propane-1,3-diol, with an overall yield of 14%.

  在合成多种氧脂质的关键中间体，光学活性(3S,5Z)-3-甲氧基甲氧基十一烯-5-炔已通过11个步骤从丙烷-1,3-二醇得到，总体产率为14%。