3-(羟甲基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 406212-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(羟甲基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperidine
• CAS: 406212-48-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: ZGNKCYOZCJEKOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到tert-butyl 3-formyl-3-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIALKYNE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DIALCYNE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种联炔类化合物及其应用

  摘要：

  涉及一种联炔类化合物及其应用。提供式Ⅰ所示的联炔类化合物或其药学上可接受的盐，其对EGFR 敏感突变(如19外显子缺失和21外显子的L858R点突变)、EGFR T790M 突变以及第三代 EGFR 抑制剂耐药再突变(如EGFR C797S突变)具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防由EGFR介导的多种疾病。

  公开号：

  WO2023116779A1
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(羟甲基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  56 个形状多样的 3D 片段的设计和合成。

  摘要：

  基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而，片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此，我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程，这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域（如主惯性矩 (PMI) 分析所示）。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估（通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象）。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄，以供将来的片段精加工使用。最后，通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较，很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001123
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-3-甲基-3-哌啶甲酸甲酯 、 Lithium aluminium hydride 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 3-(羟甲基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to yield 0.844 g (42.1%) of 3-hydroxymethyl-3-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (Intermediate 55)的产率得到3-(羟甲基)-3-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic pyrazolo[3,4-b]pyridines and indazoles

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，用作治疗中枢神经系统疾病和病症的药物，包括注意缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛的药物。还提供了包含一种或多种I式化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07485636B2

文献信息

• [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014078257A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Thienopyridone compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。
• Therapeutic pyrazolo[3,4-B]pyridines and indazoles
  申请人：Schelkun M. Robert

  公开号：US20060116376A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention provides for compounds of Formula I: wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and L have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of central nervous disorders and conditions including attention deficit hyperactivity disorder, neuropathic pain, urinary incontinence, anxiety, depression, and schizophrenia and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗中枢神经系统紊乱和症状，包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛中作为药剂是有用的。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。
• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염
  申请人：Astellas Pharma Inc. 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤(519980962516)

  公开号：KR20150120516A

  公开（公告）日：2015-10-27

  본 발명자들은, 피라진-2-카르보닐아미노가 2위치에 치환된 티아졸 유도체가 우수한 무스카린 M 수용체 포지티브 알로스테릭 모듈레이터이며, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환의 예방 및/또는 치료제로서 유용한 것을 지견해서 본 발명을 완성하였다. 본 발명의 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염은, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환, 예를 들어 저활동 방광 등의 배뇨 장애의 예방 및/또는 치료제로서 사용할 수 있다. (식 중, R은, -N(-R)(-R), 또는 치환될 수도 있는 환상 아미노, R은, C 알킬, R는, 치환될 수도 있는 C 알킬, 또는 치환될 수도 있는 C 시클로알킬, R는, 치환될 수도 있는 아릴, 치환될 수도 있는 단환식 방향족 헤테로환, 또는 치환될 수도 있는 2환식 방향족 헤테로환, R은, -H, -OH, -O-(C 알킬), 또는 할로겐)

  这是一段关于一种药物的描述，主要涉及到对膀胱和泌尿系统疾病的预防和治疗。
• Pyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06562811B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  Pyridine compounds of general formula: wherein —R1 represents in which R11 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di(C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or —O—(CH2)n—R111; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, —CR31R32R33, or —NR34R35; R4 is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C1-6 alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

  通式为的吡啶化合物：其中-R1代表其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢，-CR31R32R33，或-NR34R35；R4为氢，氨基甲酰基，氰基，羧基等；R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有出色的抗炎活性和其他生物活性。