Prop-2-ynyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 179911-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Prop-2-ynyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-prop-2-ynyl-N-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-7-yl)carbamate
• CAS: 179911-38-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: WUOUYGWOHKYYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-ynyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14-O-tert-butyl 2-O,3-O-dimethyl 14-azatetracyclo[7.3.1.11,4.05,13]tetradeca-2,5,7,9(13)-tetraene-2,3,14-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyloxy-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-1-carbaldehyde 、 炔丙胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 Prop-2-ynyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9