Prop-2-ynyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 179911-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Prop-2-ynyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-prop-2-ynyl-N-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-7-yl)carbamate
• CAS: 179911-38-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: WUOUYGWOHKYYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-ynyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14-O-tert-butyl 2-O,3-O-dimethyl 14-azatetracyclo[7.3.1.11,4.05,13]tetradeca-2,5,7,9(13)-tetraene-2,3,14-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyloxy-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-1-carbaldehyde 、 炔丙胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 Prop-2-ynyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9

文献信息

• Construction of three types of fused isoindoles via furan-pyrrole ring exchange reaction
  作者：Mase Lee、Hiroyuki Moritomo、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00386-9

  日期：1996.6

  The new synthetic route of three types of fused isoindoles using furan-pyrrole ring exchange reaction as the main synthetic strategy is presented. Benzoisoindoles 17, 28 and 38 were synthesised from bicyclic furans 14, 25 and 35 respectively, which were trapped with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。