5-[4-(5-Methoxypyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]pentanal | 170956-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[4-(5-Methoxypyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]pentanal
• CAS: 170956-86-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: MLCMIIFLTFKNFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺 、 5-[4-(5-Methoxypyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]pentanal 在 pH 4.8 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fischer吲哚合成中作为4-（N-甲基氨基磺酰基）甲基苯基肼保护基的4-羟基-2-甲基-3（2 H）-异噻唑酮-1,1-二氧化物

  摘要：

  用4-羟基-2-甲基-3（2H）-异噻唑酮-1，1-二氧化物基团保护4-甲基氨基磺酰基甲基苯基肼6的苄基位置允许制备吲哚3而不形成副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01269-n
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(5,5-Diethoxy-pentyl)-piperazin-1-yl]-5-methoxy-pyrimidine 在 pH 1 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-[4-(5-Methoxypyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]pentanal
  参考文献：
  名称：

  Fischer吲哚合成中作为4-（N-甲基氨基磺酰基）甲基苯基肼保护基的4-羟基-2-甲基-3（2 H）-异噻唑酮-1,1-二氧化物

  摘要：

  用4-羟基-2-甲基-3（2H）-异噻唑酮-1，1-二氧化物基团保护4-甲基氨基磺酰基甲基苯基肼6的苄基位置允许制备吲哚3而不形成副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01269-n

文献信息

• 4-Hydroxy-2-methyl-3(2H)-isothiazolone-1,1-dioxide as protecting group of 4-(N-methylaminosulfonyl)methylphenylhydrazine during Fischer indole synthesis
  作者：P. Remuzon、C. Dussy、J.P. Jacquet、M. Soumeillant、D. Bouzard

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01269-n

  日期：1995.8

  Protection of the benzylic position of 4-methylaminosulfonylmethylphenyl hydrazine 6 with a 4-hydroxy-2-methyl-3(2H)-isothiazolone-1,1-dioxide group allowed the preparation of indole 3 without formation of side-product.

  用4-羟基-2-甲基-3（2H）-异噻唑酮-1，1-二氧化物基团保护4-甲基氨基磺酰基甲基苯基肼6的苄基位置允许制备吲哚3而不形成副产物。