(3AS,3A1R,3B1R,5R)-5-(2-(Tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3A-methyl-3,3A,3B1,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4(3A1H)-one | 210552-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3AS,3A1R,3B1R,5R)-5-(2-(Tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3A-methyl-3,3A,3B1,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4(3A1H)-one
• 英文别名: (1R,2R,4R,11S)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-11-methyltricyclo[5.4.0.02,11]undec-7-en-3-one
• CAS: 210552-63-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂Si
• 分子量: 334.574
• InChiKey: GGDVTRTWDWVOIR-YLAKUSLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AS,3A1R,3B1R,5R)-5-(2-(Tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3A-methyl-3,3A,3B1,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4(3A1H)-one 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-{(1R,2R,4R,11S)-3-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-11-methyl-tricyclo[5.4.0.0^2,11]undec-7-en-4-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  研究针对 Cerorubenic Acid-III 的全合成。5. 导致天然异构体甲酯的自由基环化路线1

  摘要：

  详述了蜡红烯酸-III甲酯的首次全合成。Enantiopure 4，通过阴离子 oxy-Cope 重排 3 获得，通过二醇 11 转化为乳醇 20。在 25 中正确建立两个侧链后，采用 6-exo 自由基环化来设置剩余立体中心的构型. 这个非常有用的过程为构建悬垂侧链奠定了基础。从 3-甲基环己烯酮到 2 的完整路线需要 30 个步骤（总产率为 0.3%），证实了最初的复杂结构分配，并确定了天然开罗酮的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ja980691n
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3AS,3A1R,3B1R,5R)-5-(2-(Tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3A-methyl-3,3A,3B1,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4(3A1H)-one
  参考文献：
  名称：

  研究针对 Cerorubenic Acid-III 的全合成。5. 导致天然异构体甲酯的自由基环化路线1

  摘要：

  详述了蜡红烯酸-III甲酯的首次全合成。Enantiopure 4，通过阴离子 oxy-Cope 重排 3 获得，通过二醇 11 转化为乳醇 20。在 25 中正确建立两个侧链后，采用 6-exo 自由基环化来设置剩余立体中心的构型. 这个非常有用的过程为构建悬垂侧链奠定了基础。从 3-甲基环己烯酮到 2 的完整路线需要 30 个步骤（总产率为 0.3%），证实了最初的复杂结构分配，并确定了天然开罗酮的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ja980691n