11,16-Dioxapentacyclo[13.7.0.04,12.05,10.017,22]docosa-1(15),4(12),5,7,9,17,19,21-octaene | 103981-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 11,16-Dioxapentacyclo[13.7.0.04,12.05,10.017,22]docosa-1(15),4(12),5,7,9,17,19,21-octaene
• CAS: 103981-44-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: SAUNNHJMCNNZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11,16-Dioxapentacyclo[13.7.0.04,12.05,10.017,22]docosa-1(15),4(12),5,7,9,17,19,21-octaene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrobenzofuran by the flash vacuum pyrolysis of (2-methyl-3-benzofuryl)methyl benzoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a020

文献信息

• Ambient temperature method for the generation and Diels–Alder trapping of benzofuran-2,3-quinodimethane (2,3-dimethylidene-2,3-dihydrobenzofuran)
  作者：Simon B. Bedford、Michael J. Begley、Philip Cornwall、Joel P. Foreman、David W. Knight

  DOI：10.1039/p19960002827

  日期：——

  The Ito-Saegusa method has been used to generate benzofuran-2,3-quinodimethane 10 from the corresponding silyl acetate 17b in solution at -4 degrees C. The intermediate reacts efficiently with a range of reactive Diels-Alder dienophiles with moderate to good levels of regioselection; the structure of the major diastereoisomer has been determined by X-ray analysis.
• CHOU CHIN-HSING; TRAHANOVSKY W. S., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4402-4404
  作者：CHOU CHIN-HSING、 TRAHANOVSKY W. S.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrobenzofuran by the flash vacuum pyrolysis of (2-methyl-3-benzofuryl)methyl benzoate
  作者：Chin Hsing Chou、Walter S. Trahanovsky

  DOI：10.1021/jo00372a020

  日期：1986.10