methoxy-2-methyl-2H-indazol | 185553-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methoxy-2-methyl-2H-indazol
• 英文别名: 2-methyl-3-methoxyindazole；2H-Indazole, 3-methoxy-2-methyl-；3-methoxy-2-methylindazole
• CAS: 185553-71-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: VECDNFFDJXCIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1,2-二氢-2-甲基-3H-吲唑-3-酮 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到methoxy-2-methyl-2H-indazol
  参考文献：
  名称：

  吲唑啉酮在水溶液中的互变异构现象。关于“音韵学原理”的注释

  摘要：

  为了阐明吲唑啉酮1在水溶液中的互变异构体平衡，已将另一项研究中得出的校正因子应用于固定模型互变异构体的基本p K a值。B型氧代占主导地位。95％; 这与以往在其他溶剂中的研究一致。在两种可能的羟基互变异构体中，苯甲酸酯形式A几乎占所有其余部分，估计醌醌形式C的比例约为1。10 –4.7。还证明有可能估计所有六个微观酸p K a值；与基本p K a一样s，这些的结果与1的测量的宏观p K a非常吻合。

  DOI：

  10.1039/p29960002263

文献信息

• Inhibitors of RAS and methods of use thereof
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10377743B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, R″, Q, W, X, Y, Z, n1, n2 and are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  本研究提供了具有抑制 G12C 突变 KRAS 蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 或其药学上可接受的盐、立体异构体或原药，其中 A、B、R″、Q、W、X、Y、Z、n1、n2 和如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及调节 G12C 突变 KRAS 蛋白活性以治疗疾病（如癌症）的方法。
• INHIBITORS OF RAS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20180127396A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, R″, Q, W, X, Y, Z, n 2 and are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.
• The tautomerism of indazolinone in aqueous solution. A note on the ‘principle of vinylogy’
  作者：Pierre Bruneau、Peter J. Taylor、Anthony J. Wilkinson

  DOI：10.1039/p29960002263

  日期：——

  Correction factors derived in another study have been applied to the basic pKa values of fixed model tautomers in order to elucidate the tautomeric balance for indazolinone 1 in aqueous solution. The oxo-form B dominates to the extent of ca. 95%; this is consistent with past studies in other solvents. Of the two possible hydroxy tautomers, the benzenoid form A accounts for almost all of the remainder

  为了阐明吲唑啉酮1在水溶液中的互变异构体平衡，已将另一项研究中得出的校正因子应用于固定模型互变异构体的基本p K a值。B型氧代占主导地位。95％; 这与以往在其他溶剂中的研究一致。在两种可能的羟基互变异构体中，苯甲酸酯形式A几乎占所有其余部分，估计醌醌形式C的比例约为1。10 –4.7。还证明有可能估计所有六个微观酸p K a值；与基本p K a一样s，这些的结果与1的测量的宏观p K a非常吻合。