2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4S,5R,7R,8S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-4,8-dimethyl-dodec-9-enyl ester | 181644-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4S,5R,7R,8S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-4,8-dimethyl-dodec-9-enyl ester
• 英文别名: [(E,3R,4S,5R,7R,8S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-3-methoxy-4,8-dimethyldodec-9-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 181644-17-7
• 化学式: C₂₆H₅₂O₅Si
• 分子量: 472.781
• InChiKey: ATZNGZMOZZNGMO-LJNAMVABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4S,5R,7R,8S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-4,8-dimethyl-dodec-9-enyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Proton Sponge 、 二甲基硫 、 甲基三苯氧基碘磷 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S,5R,7R,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-13-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊利德的研究。C26-C42片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960531z
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4R,5R)-5-hydroxy-3-methoxy-4-methyl-oct-7-enyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基硫 、 四氯化钛 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4S,5R,7R,8S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-4,8-dimethyl-dodec-9-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊利德的研究。C26-C42片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960531z

文献信息

• Studies Directed toward the Synthesis of Ulapualide A. Asymmetric Synthesis of the C26−C42 Fragment
  作者：James S. Panek、Richard T. Beresis、Cassandra A. Celatka

  DOI：10.1021/jo960531z

  日期：1996.1.1