1-piperidinecarboxylic acid, 4-(2-trifluoromethylphenylmethyl),-1,1-dimethylethyl ester | 336182-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-piperidinecarboxylic acid, 4-(2-trifluoromethylphenylmethyl),-1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-trifluoromethyl-benzyl]-piperidine-1-carboxylate；4-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 336182-27-5
• 化学式: C₁₈H₂₄F₃NO₂
• 分子量: 343.389
• InChiKey: AMQYVQQLIMJNMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-piperidinecarboxylic acid, 4-(2-trifluoromethylphenylmethyl),-1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-trifluoromethylbenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDIATORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE STEAROYLE-COA DESATURASE

  摘要：

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用以下化合物（I）的方法：化合物（I）其中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2006034338A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]piperidine-1-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-piperidinecarboxylic acid, 4-(2-trifluoromethylphenylmethyl),-1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacyclohexane Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase

  摘要：

  结构式I的环己烷衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）的化合物，相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病有用，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），肥胖症，糖尿病，神经疾病，代谢综合症，胰岛素抵抗和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20090291955A1

文献信息

• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Mediators of Stearoyl-Coa Desaturase
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20070299081A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病状的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)的化合物：式(I)中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a如本文所定义。还揭示了包含式(I)的化合物的药物组合物。
• Heterocyclic derivatives and their use as mediators of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07951805B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了一种治疗哺乳动物（优选为人类）SCD介导的疾病或病状的方法，其中该方法包括向需要的哺乳动物中投与式（I）的化合物：式（I）其中x，y，G，J，L，M，V，W，R2，R3，R4，R5，R5a，R6，R6a，R7，R7a，R8和R8a在此被定义。本发明还揭示了包含式（I）化合物的制药组合物。
• Concise Formation of 4-Benzyl Piperidines and Related Derivatives Using a Suzuki Protocol
  作者：Susan Vice、Tom Bara、Annette Bauer、C. Anderson Evans、Jennifer Ford、Hubert Josien、Stuart McCombie、Michael Miller、Dennis Nazareno、Anandan Palani、Jay Tagat

  DOI：10.1021/jo0007682

  日期：2001.4.1
• WO2007/56846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7951805B2
  申请人：——

  公开号：US7951805B2

  公开（公告）日：2011-05-31