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ethyl 3,10-dioxo-7,10-dihydro-3H-pyrano-[3,2-f]quinoline-3-carboxylate | 17971-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,10-dioxo-7,10-dihydro-3H-pyrano-[3,2-f]quinoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 3,10-dioxo-7H-pyrano[3,2-f]quinoline-9-carboxylate
ethyl 3,10-dioxo-7,10-dihydro-3H-pyrano-[3,2-f]quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
17971-07-2
化学式
C15H11NO5
mdl
——
分子量
285.256
InChiKey
LGFBFTCXWCCVMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,10-dioxo-7,10-dihydro-3H-pyrano-[3,2-f]quinoline-3-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以85%的产率得到3,10-dioxo-7,10-dihydro-3H-pyrano[3,2-g]quinoline-9-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    某些新香豆素-喹诺酮羧酸的合成
    摘要:
    将氨基香豆素衍生物3-10与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合,得到中间体11-18。中间体的热环化得到苯并吡喃吡啶羧酸酯19-26。这些酯水解成相应的苯并吡喃吡啶羧酸27-34。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370123
  • 作为产物:
    描述:
    2H-1-苯并吡喃-2-酮,6-氨基- 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下, 反应 0.42h, 生成 ethyl 3,10-dioxo-7,10-dihydro-3H-pyrano-[3,2-f]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    某些新香豆素-喹诺酮羧酸的合成
    摘要:
    将氨基香豆素衍生物3-10与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合,得到中间体11-18。中间体的热环化得到苯并吡喃吡啶羧酸酯19-26。这些酯水解成相应的苯并吡喃吡啶羧酸27-34。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370123
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