5-(2-hydroxymethyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-sulfonamide 6,6-dioxide | 223752-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(2-hydroxymethyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-sulfonamide 6,6-dioxide
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-1,1-dioxothieno[2,3-b]thiophene-5-sulfonamide
• CAS: 223752-91-8
• 化学式: C₇H₇NO₅S₃
• 分子量: 281.334
• InChiKey: IHIDWSFBSUQSEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5-(2-hydroxymethyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-sulfonamide 6,6-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到5-(benzoyloxymethyl)thieno<2,3-b>thiophene-5-sulfonamide 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些5-取代的噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-磺酰胺和噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-磺酰胺6,6-二氧化物的合成

  摘要：

  制备了一系列标题化合物以评估其作为碳酸酐酶II的抑制剂。氧化5-取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩-2-磺酰胺噻吩提供[2,3的第一实施例b ]噻吩-2- sulfonarnide -6,6-二氧化物。这些环状乙烯基砜易于加成，主要得到4，5-顺式加成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360138
• 作为产物：
  描述：

  thieno<3,2-e>thiophene-2-methanol 在 Oxone 、 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(2-hydroxymethyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-sulfonamide 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些5-取代的噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-磺酰胺和噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-磺酰胺6,6-二氧化物的合成

  摘要：

  制备了一系列标题化合物以评估其作为碳酸酐酶II的抑制剂。氧化5-取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩-2-磺酰胺噻吩提供[2,3的第一实施例b ]噻吩-2- sulfonarnide -6,6-二氧化物。这些环状乙烯基砜易于加成，主要得到4，5-顺式加成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360138

文献信息

• Synthesis of certain 5-substituted thieno[2,3-<i>b</i>]thiophene-2-sulfonamides and thieno[2,3-<i>b</i>]thiophene-2-sulfonamide 6,6-dioxides
  作者：Hwang-Hsing Chen、Jesse A. May、Vincent M. Lynch

  DOI：10.1002/jhet.5570360138

  日期：1999.1

  A series of the title compounds were prepared for evaluation as inhibitors of carbonic anhydrase II. Oxidation of 5-substituted thieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides provided the first examples of thiophene[2,3-b]thiophene-2-sulfonarnide 6,6-dioxides. These cyclic vinyl sulfones readily underwent addi tion to give predominately that 4,5-cis addition product.

  制备了一系列标题化合物以评估其作为碳酸酐酶II的抑制剂。氧化5-取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩-2-磺酰胺噻吩提供[2,3的第一实施例b ]噻吩-2- sulfonarnide -6,6-二氧化物。这些环状乙烯基砜易于加成，主要得到4，5-顺式加成产物。