4-Allyloxy-2-benzoyl-5-trityloxy-pentanoic acid methyl ester | 183020-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Allyloxy-2-benzoyl-5-trityloxy-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-benzoyl-4-prop-2-enoxy-5-trityloxypentanoate
• CAS: 183020-39-5
• 化学式: C₃₅H₃₄O₅
• 分子量: 534.652
• InChiKey: YPICFPFPOWHHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyloxy-2-benzoyl-5-trityloxy-pentanoic acid methyl ester 在 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 4-Allyloxy-2-azido-5-trityloxy-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过未激活的分子内Diels-Alder反应立体控制顺式或反角取代的氢化物的组装。

  摘要：

  未激活的分子内Diels-Alder反应已成为构建多环天然产物的有力工具。然而，在这些环化中控制非对映选择性的因素尚未完全了解。我们在此报告，通过选择适当的取代基，可以使未活化的分子内Diels-Alder反应进行，以得到顺式角取代的茚12b或反式产物19a。

  DOI：

  10.1021/jo9610974
• 作为产物：
  描述：

  1-Trityloxyhex-5-en-2-ol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 4-Allyloxy-2-benzoyl-5-trityloxy-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过未激活的分子内Diels-Alder反应立体控制顺式或反角取代的氢化物的组装。

  摘要：

  未激活的分子内Diels-Alder反应已成为构建多环天然产物的有力工具。然而，在这些环化中控制非对映选择性的因素尚未完全了解。我们在此报告，通过选择适当的取代基，可以使未活化的分子内Diels-Alder反应进行，以得到顺式角取代的茚12b或反式产物19a。

  DOI：

  10.1021/jo9610974

文献信息

• Stereocontrolled Assembly of Cis <i>or</i> Trans Angularly Substituted Hydrindenes by the Unactivated Intramolecular Diels−Alder Reaction
  作者：Douglass F. Taber、Ying Song

  DOI：10.1021/jo9610974

  日期：1996.1.1

  We here report that through the choice of the proper substituents, it is possible to make the unactivated intramolecular Diels-Alder reaction proceed to give either the cis angularly-substituted hydrindene 12b or the trans product 19a.

  未激活的分子内Diels-Alder反应已成为构建多环天然产物的有力工具。然而，在这些环化中控制非对映选择性的因素尚未完全了解。我们在此报告，通过选择适当的取代基，可以使未活化的分子内Diels-Alder反应进行，以得到顺式角取代的茚12b或反式产物19a。