3-[(2-羧基乙基-二甲基-硅烷基)氧基-二甲基-硅烷基]丙酸 | 4608-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-[(2-羧基乙基-二甲基-硅烷基)氧基-二甲基-硅烷基]丙酸
• 英文名称: 4,4,6,6-tetramethyl-5-oxa-4,6-disila-nonanedioic acid
• 英文别名: 1,3-Bis-(2-carboxy-aethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan；3,3'-(Tetramethyl-disiloxan-1,3-diyl)-di-propionsaeure；4,4,6,6-Tetramethyl-5-oxa-4,6-disila-nonandisaeure；3-[2-(2-carboxyethyl)-1,1,2,2-tetramethyl-disiloxanyl]-propionic acid；1,3-Bis-(2-carboxy-ethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan；4,4,6,6-Tetramethyl-5-oxa-4,6-disilanonandioic-saeure；Propanoic acid, 3,3'-(1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disiloxanediyl)bis-；3-[[2-carboxyethyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]propanoic acid
• CAS: 4608-02-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₅Si₂
• 分子量: 278.453
• InChiKey: DTPJJCQDHGWTNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  333.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-羧基乙基-二甲基-硅烷基)氧基-二甲基-硅烷基]丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(chloro-dimethyl-silanyl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of siloxanes containing carboxy groups

  摘要：

  公开号：

  US02721856A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基硅基丙酸 在 硫酸 作用下， 生成 3-[(2-羧基乙基-二甲基-硅烷基)氧基-二甲基-硅烷基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic Organo-functional Siloxanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01108a042

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBOXYRESTE AUFWEISENDEN ORGANOSILICIUMVERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORGANOSILICON COMPOUNDS COMPRISING CARBOXY RADICALS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES D'ORGANOSILICIUM PRESENTANT DES RADICAUX CARBOXY
  申请人：WACKER CHEMIE GMBH

  公开号：WO2005103060A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Carbonylreste aufweisenden Organosiliciumverbindungen (2) durch Oxidation von Carbinolreste-aufweisenden Organosiliciumverbindungen (1) mit Hilfe eines Mediators (3) ausgewählt aus der Gruppe der aliphatischen, cycloaliphatischen, heterocyclischen und aromatischen NO-, NOH- und (I)-haltigen Verbindungen und eines Oxidationsmittels (4), mit der Maßgabe, dass die Reaktion unter ständiger Kontrolle des pH-Wertes bei einem pH ≥ 3 durchgeführt wird und dass die Carbinolreste in den eingesetzten Organosiliciumverbindungen (1) vorwiegend zu Carboxyresten oxidiert werden.

  这是一种制备含羰基残基的有机硅化合物（2）的方法，通过使用从脂肪族、环脂族、杂环和芳香族NO-、NOH-和（I）含有化合物组成的介质体（3）和氧化剂（4）对含羟基残基的有机硅化合物（1）进行氧化。反应必须在pH≥3的条件下进行，并且必须始终控制pH值，以使使用的有机硅化合物（1）中的羟基残基主要被氧化为羧基残基。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 93, page 253 - 257
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Smirnova, G. S.; Nikonov, B. A.; Andreev, D. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2048 - 2050
  作者：Smirnova, G. S.、Nikonov, B. A.、Andreev, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• Aliphatic Organo-functional Siloxanes. IV. Direct Synthesis of Organosiloxane Esters and Acids from Halomethylsiloxanes and Halomethylethoxysilanes¹
  作者：L. H. Sommer、J. M. Masterson、O. W. Steward、R. H. Leitheiser

  DOI：10.1021/ja01590a069

  日期：1956.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 7, page 23 - 26
  作者：

  DOI：——

  日期：——