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3-acetyl-2-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzofuran | 113949-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-acetyl-2-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzofuran
英文别名
2-methyl-3-acetyl-4H,5Hbenzofuran;1-(2-Methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1-benzofuran-3-yl)ethanone
3-acetyl-2-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzofuran化学式
CAS
113949-32-9
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
SIJFVZUHFKSSKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    286.1±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二烯乙酰丙酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以57%的产率得到3-acetyl-2-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    铈 (IV) 硝酸铵介导的 1,3-二羰基化合物与二烯的加成
    摘要:
    铈 (IV) 硝酸铵介导的二甲酮和乙酰丙酮加成到环状二烯中,以中等至良好的收率提供了新型二氢呋喃衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397919608004776
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文献信息

  • Oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to dienes in the presence of Mn(III) AND Cu(II) acetates
    作者:M. G. Vinogradov、M. S. Pogosyan、A. Ya. Shteinshneider、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00949477
    日期:1981.9
  • VINOGRADOV, M. G.;POGOSYAN, M. S.;SHTEJNSHNEJDER, A. YA.;NIKITIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2077-2084
    作者:VINOGRADOV, M. G.、POGOSYAN, M. S.、SHTEJNSHNEJDER, A. YA.、NIKITIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • BARINELLI, LUCIO S.;NICHOLAS, KENNETH M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2114-2117
    作者:BARINELLI, LUCIO S.、NICHOLAS, KENNETH M.
    DOI:——
    日期:——
  • Cerium(IV) Ammonium Nitrate Mediated Addition of 1,3-Dicarbonyl Compounds to Dienes
    作者:Vijay Nair、Jessy Mathew、Latha G. Nair
    DOI:10.1080/00397919608004776
    日期:1996.12
    Cerium(IV) ammonium nitrate mediated addition of dimedone and acetylacetone to cyclic dienes provided novel dihydrofuran derivatives in moderate to good yields.
    铈 (IV) 硝酸铵介导的二甲酮和乙酰丙酮加成到环状二烯中,以中等至良好的收率提供了新型二氢呋喃衍生物。
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