(all-E)-17-tert-Butyldimethylsiloxyheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-ol | 174646-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (all-E)-17-tert-Butyldimethylsiloxyheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-ol
• 英文别名: (5E,9E,13E)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-ol
• CAS: 174646-84-5
• 化学式: C₂₃H₄₂O₂Si
• 分子量: 378.671
• InChiKey: DSAZHHCFGOEZLA-UQOAABTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E)-17-tert-Butyldimethylsiloxyheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (all-E)-17-Iodoheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Smithies, Allison, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 21 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-10-tert-Butyldimethylsilyloxydeca-1,6-dien-3-ol 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (all-E)-17-tert-Butyldimethylsiloxyheptadeca-1,5,9,13-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Smithies, Allison, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 21 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Smithies, Allison, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 21 - 30
  作者：Begley, Michael J.、Pattenden, Gerald、Smithies, Allison、Topolczay, David、Walter, Daryl S.

  DOI：——

  日期：——