7-[4-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 203395-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-[4-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 203395-88-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 424.5
• InChiKey: TZUWZHMEUHMEQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到7-[4-[4-(2-Aminophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  具有多巴胺自身受体激动剂特性的新型抗精神病药：7- [4-（4-苯基-1-哌嗪基）丁氧基] -3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  为了开发一种新型的抗精神病药，它是多巴胺（DA）自身受体的激动剂和突触后DA受体的拮抗剂，一系列7- [4- [4-（取代苯基）-1-哌嗪基]丁氧基] -3,4合成了-dihydro-2（1H）-quinolinones，并研究了它们的双重活性。通过化合物抑制小鼠阿朴吗啡诱导的刻板印象的能力来评估其突触后DA受体的拮抗活性，并通过其对γ-丁内酯（GBL）诱导的L-二羟基苯丙氨酸（DOPA）升高的影响来确定自身受体激动剂的活性。 ）在小鼠大脑中合成。许多化合物抑制了刻板印象的行为，一些化合物逆转了GBL诱导的DOPA合成的增加。其中7- [4- [4-（4-（2,3-二氯苯基）-1-哌嗪基]-丁氧基] -3 发现4-二氢-2（1H）-喹啉酮（28，阿立哌唑，OPC-14597）具有这两种活性。该化合物逆转了GBL诱导的DOPA合成（ED50值为5.1μmol/ kg po），并抑制了APO引起的刻板印象（ED50值为0

  DOI：

  10.1021/jm940608g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-[4-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有多巴胺自身受体激动剂特性的新型抗精神病药：7- [4-（4-苯基-1-哌嗪基）丁氧基] -3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  为了开发一种新型的抗精神病药，它是多巴胺（DA）自身受体的激动剂和突触后DA受体的拮抗剂，一系列7- [4- [4-（取代苯基）-1-哌嗪基]丁氧基] -3,4合成了-dihydro-2（1H）-quinolinones，并研究了它们的双重活性。通过化合物抑制小鼠阿朴吗啡诱导的刻板印象的能力来评估其突触后DA受体的拮抗活性，并通过其对γ-丁内酯（GBL）诱导的L-二羟基苯丙氨酸（DOPA）升高的影响来确定自身受体激动剂的活性。 ）在小鼠大脑中合成。许多化合物抑制了刻板印象的行为，一些化合物逆转了GBL诱导的DOPA合成的增加。其中7- [4- [4-（4-（2,3-二氯苯基）-1-哌嗪基]-丁氧基] -3 发现4-二氢-2（1H）-喹啉酮（28，阿立哌唑，OPC-14597）具有这两种活性。该化合物逆转了GBL诱导的DOPA合成（ED50值为5.1μmol/ kg po），并抑制了APO引起的刻板印象（ED50值为0

  DOI：

  10.1021/jm940608g