(4-Butyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile | 240143-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-Butyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Butylpiperazin-1-yl)acetonitrile
• CAS: 240143-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: IKFXLZCFZFNSDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Butyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4-butyl-piperazin-1-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  对5-HT（4）受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺：一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成，结构亲和力和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由

  DOI：

  10.1021/jm981098j
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Butyl-piperazin-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  对5-HT（4）受体具有选择性亲和力的2,3-二氢-2-羰基-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺：一系列新的部分激动剂和拮抗剂衍生物的合成，结构亲和力和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列带有哌嗪部分的2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺衍生物。他们的体外5-HT（4），5-HT（3）和D（2）受体亲和力通过放射性配体结合测定法进行了评估。对于选定的化合物，通过使用大鼠食管肌膜粘膜（TMM）的预收缩（卡巴胆碱）制剂对5-HT（4）受体进行功能研究。研究了苯并咪唑环的3-取代基，哌嗪部分的4-取代基和亚烷基间隔基的影响。在苯并咪唑环的3位上具有乙基或环丙基取代基的化合物显示出对5-HT（4）受体的中等至高亲和力（K（i）= 6.7-75.4 nM），对5-HT（3）的选择性）和D（2）受体和中等拮抗活性（pK（b）= 6.19-7.73）。在3-苯并咪唑位置具有异丙基取代基的化合物显示出中等和选择性的5-HT（4）亲和力（K（i）> / = 38.9 nM）和部分激动剂活性（5a，ia = 0.94）参考化合物BIMU 8（ia = 0.70）。仅由

  DOI：

  10.1021/jm981098j

文献信息

• 3-IMIDAZOLYL-INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2142535A2

  公开（公告）日：2010-01-13
• [EN] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008119741A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R^A, Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.
  [FR] L'invention porte sur des composés 3-hétérocyclyl indolylés, capables d'inhiber l'interaction entre p53, ou des variantes de celui-ci, et MDM2 et/ou MDM4, ou des variantes de ceux-ci, respectivement, lesdits composés ayant la formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R^A, Y et Y sont tels que définis dans la description. En raison de leur activité, les composés sont utiles dans le traitement de divers troubles et diverses maladies à médiation par l'activité de MDM2 et/ou MDM4, ou des variantes de ceux-ci, tels que des maladies inflammatoires ou prolifératives ou dans la protection de cellules.