(+)-methyl (1S,2S,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-methyl-2-nitro-5-oxocyclohexane-1-carboxylate | 220212-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-methyl (1S,2S,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-methyl-2-nitro-5-oxocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2S,3S,4R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-2-nitro-5-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 220212-39-5
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₆Si
• 分子量: 359.495
• InChiKey: IEBDPUYQQVEJAZ-OWTLIXCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl (1S,2S,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-methyl-2-nitro-5-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、9.12 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到(+)-methyl (1S,2S,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-amino-4-methyl-5-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Pure Functionalized cis- and trans-2-Aminocyclohexanecarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981511v
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(furan-3-yl)-2-methyl-4-nitrocyclohexan-1-one 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+)-methyl (1S,2S,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-methyl-2-nitro-5-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Pure Functionalized cis- and trans-2-Aminocyclohexanecarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981511v

文献信息

• Synthesis of Enantiomerically Pure Functionalized <i>cis</i>- and <i>trans</i>-2-Aminocyclohexanecarboxylic Acid Derivatives
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、Cristina Ribas、Carlos Valdés

  DOI：10.1021/jo981511v

  日期：1998.12.1