3-Acetyl-6-benzyl-7-methyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione | 208583-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 3-Acetyl-6-benzyl-7-methyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
• 英文别名: 3-Acetyl-6-benzyl-7-methylpyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
• CAS: 208583-81-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: ZMPBZHRCFLQPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-aminocrotonate 、 3-Acetyl-6-benzyl-7-methyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione 反应 1.0h， 以55%的产率得到6-Benzyl-4,7-dimethyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一些取代的 2H-吡喃并[3,2-c]吡啶-2,5(6H)-二酮的合成。它们的 3-乙酰基衍生物与 3-氨基-2-丁烯酸甲酯的反应

  摘要：

  摘要 4-羟基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮的甲酰化和随后用维蒂希试剂或CH-酸酯环化得到一系列标题化合物。相同的起始吡啶酮与 3-氨基-2-丁烯酸甲酯直接反应生成相应的 4,7-二甲基吡喃并 [3,2-c] 吡啶。

  DOI：

  10.1080/00397919808007006
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-Acetyl-6-benzyl-7-methyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一些取代的 2H-吡喃并[3,2-c]吡啶-2,5(6H)-二酮的合成。它们的 3-乙酰基衍生物与 3-氨基-2-丁烯酸甲酯的反应

  摘要：

  摘要 4-羟基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮的甲酰化和随后用维蒂希试剂或CH-酸酯环化得到一系列标题化合物。相同的起始吡啶酮与 3-氨基-2-丁烯酸甲酯直接反应生成相应的 4,7-二甲基吡喃并 [3,2-c] 吡啶。

  DOI：

  10.1080/00397919808007006

文献信息

• Synthesis of Some Substituted 2<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>c</i>]pyridine-2,5(6<i>H</i>)-diones. Reaction of Their 3-Acetyl Derivatives with Methyl 3-Amino-2-butenoate
  作者：Edmont V. Stoyanov、Ivo C. Ivanov

  DOI：10.1080/00397919808007006

  日期：1998.5

  Formylation of 4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridones and subsequent cyclization with a Wittig reagent or with CH-acidic esters gave a series of title compounds. The same starting pyridones reacted with methyl 3-amino-2-butenoate directly to the corresponding 4,7-dimethylpyrano[3,2-c]pyridines.

  摘要 4-羟基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮的甲酰化和随后用维蒂希试剂或CH-酸酯环化得到一系列标题化合物。相同的起始吡啶酮与 3-氨基-2-丁烯酸甲酯直接反应生成相应的 4,7-二甲基吡喃并 [3,2-c] 吡啶。