N-octyl-N'-phenylpiperazine | 112898-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-octyl-N'-phenylpiperazine
• 英文别名: 4-n-octyl-1-phenylpiperazine；1-octyl-4-phenylpiperazine
• CAS: 112898-91-6
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂
• 分子量: 274.45
• InChiKey: MLFZMWYHNGZIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octyl-N'-phenylpiperazine 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-<4-(1-hydroxyheptyl)phenyl>-N-octylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Bartulin, Juan; Zuniga, Celia; Muller, Hedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1881 - 1886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-octyl-N'-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  CNS 药物的构效关系研究，XIX：烷基链对 4-烷基-1-芳基哌嗪及其类似物的 5-HT1A 和 5-HT2 受体亲和力的定量分析

  摘要：

  已经分析了一组 44 N-烷基化 1-芳基哌嗪及其类似物的 5-HT1a 和 5-HT2 受体亲和力：在所有研究的 N 中，正己基衍生物是最有效和最具选择性的 5-HT1a 配体烷基同系物。烷基链可以通过疏水力稳定 5-HT1a 受体-配体复合物。在 Free-Wilson 分析的基础上，已经定义了一组用于预测 1-芳基哌嗪和相关化合物的 N-烷基衍生物的 5-HT1a 亲和力的烷基取代贡献 (Cht1a)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280210

文献信息

• Bartulin, J.; Zuniga, C.; Muller, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 150, p. 237 - 246
  作者：Bartulin, J.、Zuniga, C.、Muller, H.、Taylor, T. R.、Haase, W.

  DOI：——

  日期：——
• BARTULIN, JUAN;ZUNIGA, CELIA;MULLER, HEDIO;TAYLOR, TED R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 1881-1886
  作者：BARTULIN, JUAN、ZUNIGA, CELIA、MULLER, HEDIO、TAYLOR, TED R.

  DOI：——

  日期：——
• Bartulin, Juan; Zuniga, Celia; Muller, Hedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1881 - 1886
  作者：Bartulin, Juan、Zuniga, Celia、Muller, Hedio、Taylor, Ted R.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-Activity Relationship Studies of CNS Agents, XIX: Quantitative Analysis of the Alkyl Chain Effects on the 5-HT1A and 5-HT2 Receptor Affinities of 4-Alkyl-1-arylpiperazines and Their Analogs
  作者：Jerzy L. Mokrosz、Maria J. Mokrosz、Sijka Charakchieva-Minol、Maria H. Paluchowska、Andrzej J. Bojarski、Beata Duszyńska

  DOI：10.1002/ardp.19953280210

  日期：——

  The 5‐HT1a and 5‐HT2 receptor affinity of a set of 44 N‐alkylated 1‐arylpiperazines and their analogs has been analyzed: the n‐hexyl derivatives were the most potent and the most selective 5‐HT1a ligands of all the investigated N‐alkyl homologues. The alkyl chain may stablize the 5‐HT1a receptor‐ligand complex by hydrophobic forces. A set of the alkyl substituent contributions (Cht1a) for prediction

  已经分析了一组 44 N-烷基化 1-芳基哌嗪及其类似物的 5-HT1a 和 5-HT2 受体亲和力：在所有研究的 N 中，正己基衍生物是最有效和最具选择性的 5-HT1a 配体烷基同系物。烷基链可以通过疏水力稳定 5-HT1a 受体-配体复合物。在 Free-Wilson 分析的基础上，已经定义了一组用于预测 1-芳基哌嗪和相关化合物的 N-烷基衍生物的 5-HT1a 亲和力的烷基取代贡献 (Cht1a)。