2-(1-Methyl-cyclopentylmethyl)-4-morpholin-4-yl-N-[-(oxazolo[4,5-b]pyridine-2-carbonyl)-propyl]-4-oxo-butyramide | 537706-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(1-Methyl-cyclopentylmethyl)-4-morpholin-4-yl-N-[-(oxazolo[4,5-b]pyridine-2-carbonyl)-propyl]-4-oxo-butyramide
• 英文别名: 2-(1-Methyl-cyclopentylmethyl)-4-morpholin-4-yl-N-[1-(oxazolo[4,5-b]pyridine-2-carbonyl)-propyl]-4-oxo-butyramide；2-[(1-methylcyclopentyl)methyl]-4-morpholin-4-yl-N-[1-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1-oxobutan-2-yl]-4-oxobutanamide
• CAS: 537706-75-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₅
• 分子量: 470.569
• InChiKey: SAQYESPEDGAERS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-1-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-butan-1-ol 、 2-(1-methyl-cyclopentylmethyl)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid 、 戴斯-马丁氧化剂 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium thiosulfate 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1-Methyl-cyclopentylmethyl)-4-morpholin-4-yl-N-[-(oxazolo[4,5-b]pyridine-2-carbonyl)-propyl]-4-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030105099A1

文献信息

• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07030116B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的S型卡特普西酶抑制剂，其药用盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• MORPHOLINE AND TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1515726A1

  公开（公告）日：2005-03-23
• US7030116B2
  申请人：——

  公开号：US7030116B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• [EN] MORPHOLINE AND TETRAHYDROPYRAN DRIVATIVES AND THEIR USE AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE ET DE TETRAHYDROPYRANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004002491A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030105099A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。