(4-Acetamidophenyl) naphthalene-2-carboxylate | 444113-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Acetamidophenyl) naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 444113-63-7
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: ZHCYYDXHFZRWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑 、 (4-Acetamidophenyl) naphthalene-2-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2-萘-2-基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylative C–H Coupling of Azoles and Aryl Esters: Unprecedented Nickel Catalysis and Application to the Synthesis of Muscoride A

  摘要：

  A nickel-catalyzed decarbonylative C-H biaryl coupling of azoles and aryl esters is described. The newly developed catalytic system does not require the use of expensive metal catalysts or silver- or copper-based stoichiometric oxidants. We have successfully applied this new C-H arylation reaction to a convergent formal synthesis of muscoride A.

  DOI：

  10.1021/ja306062c