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2H-1-Benzopyran-2-acetic acid, 6-amino-3,4-dihydro- | 324011-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-1-Benzopyran-2-acetic acid, 6-amino-3,4-dihydro-
英文别名
2-(6-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)acetic acid
2H-1-Benzopyran-2-acetic acid, 6-amino-3,4-dihydro-化学式
CAS
324011-06-5
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.23
InChiKey
LVOHUMPUTMYMTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof
    申请人:——
    公开号:US20030233002A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.
    本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺,以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。
  • Methods for producing chiral chromones, chromanes, amino substituted chromanes and intermediates therefor
    申请人:——
    公开号:US20040053992A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    Disclosed are process steps and novel processes for producing chromane compositions enriched in at least one (2R or 2S) enantiomer, preferably chroman-2-yl carboxylic acid compounds and chroman-2-yl carboxylic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are enzymatic processes for resolving chiral intermediates or final products to provide desired enantiomers.
    揭示了生产富含至少一种(2R或2S)对映体的香豆素组合物的工艺步骤和新型工艺,优选为香豆素-2-基羧酸化合物和香豆素-2-基羧酸酯,它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。进一步揭示了用于解析手性中间体或最终产品以提供所需对映体的酶促过程。
  • Methods for producing amino-substituted chromanes
    申请人:——
    公开号:US20040014804A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Disclosed are processes for producing benzopyran compounds, reduced 2-(chroman-2-yl) acetic acid compounds and 2-(6-aminochroman-2-yl)acetic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors.
    本发明涉及生产苯并吡喃化合物、还原的2-(色满-2-基)乙酸化合物和2-(6-氨基色满-2-基)乙酸酯的过程,这些化合物是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。
  • [EN] GLYCOPROTEIN IIb/IIIa ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCOPROTEINE IIb/IIIa
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1996022288A1
    公开(公告)日:1996-07-25
    (EN) This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.(FR) Cette invention se rapporte à certains composés bicycliques possédant un noyau constitué de deux cycles hexagonaux fusionnés, par exemple, benzopyrane, isoquinoline, isoquinolone, tétrahydronaphtalène, dihydronaphtalène ou tétralone, remplacés par une fonctionnalité à la fois basique et acide. Ces composés sont utilisés dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
    该发明涉及某些具有由两个融合的六元环组成的核的双环化合物,例如苯并吡喃、异喹啉、异喹啉酮、四氢萘、二氢萘或四酮,被基础和酸性官能团取代,可用于抑制血小板聚集。
  • Methods for producing amino substituted chromanes and intermediates thereof
    申请人:——
    公开号:US20040225137A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    Disclosed are processes for producing chromane compounds, preferably chroman-2-yl acetic acid compounds and 6-amino-chroman-2-yl acetic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors.
    本发明涉及生产色烷化合物的方法,优选生产色烷-2-乙酸化合物和6-氨基色烷-2-乙酸酯,它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身具有强效的血小板聚集抑制剂。
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