Sepantronium | 753440-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Sepantronium
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-3-(pyrazin-2-ylmethyl)benzo[f]benzimidazol-3-ium-4,9-dione
• CAS: 753440-91-4
• 化学式: C20H19N4O3+
• 分子量: 363.4
• InChiKey: OTSOOHRUMBRSHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Fused imidazolium derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030114508A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to medicaments, particularly novel fused imidazolium derivatives useful for the treatment of cancers and novel synthetic intermediate compounds thereof. The novel imidazolium derivatives fused with an aryl or heteroaryl ring, characterized in that the 1- and/or 3-position is substituted by an alkyl group etc. having a substituent selected from the group consisting of —OR a , —SRa and the like, have excellent anti-tumor activity and low toxicity and are useful as anticancer agents having wide margins of safety. 1

  这项发明涉及药物，特别是用于治疗癌症的新型融合咪唑基衍生物，以及其新型合成中间化合物。这些新型咪唑基衍生物与芳基或杂环芳基环融合，其特征在于1-和/或3-位置被取代为具有从羟基、烷基等取代基中选择的取代基，具有出色的抗肿瘤活性和低毒性，并且作为具有广泛安全边界的抗癌剂而有用。
• [EN] BROMIDE AND ITS CRYSTAL<br/>[FR] BROMURE ET CRISTAL DE BROMURE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004092160A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  本発明の臭化　1-(2-メトキシエチル)-2-メチル-4,9-ジオキソ-3-(ピラジン-2-イルメチル)-4,9-ジヒドロ-1H-ナフト[2,3-d]イミダゾール-3-イウム、及びその結晶、特にα型及びβ型結晶は吸湿性が無く安定性に優れており、医薬品の製造原体として有用である。中でもβ型結晶はより安定であり医薬品の製造原体として極めて有用である。

  本发明涉及的1-(2-甲氧乙基)-2-甲基-4,9-二氧代-3-(吡啶-2-甲基)-4,9-二氢-1H-萘[2,3-d]咪唑-3-氧化物及其晶体，特别是α型和β型晶体，它们无吸湿性且稳定性优异，是制备药物的有用原料。其中，β型晶体更为稳定，是制备药物的极其有用的原料。
• METHOD OF BLOCKING TRANSMISSION OF MALARIAL PARASITE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERV

  公开号：US20160264570A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention provides a method of blocking transmission of a Plasmodium parasite and a method of treating or preventing malaria comprising administering to an animal an effective amount of a first compound of formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 10 , and R 11 are described herein, either alone or in combination with a second compound selected from elesclomol, NSC 174938, NVP-AUY922, Maduramicin, Narasin, Alvespimycin, Omacetaxine, Thiram, Zinc pyrithione, Phanquinone, Bortezomib, Salinomycin sodium, Monensin sodium, Dipyrithione, Dicyclopentamethylene-thiuram disulfide, YM155, Withaferin A, Adriamycin, Romidepsin, AZD-1 152-HQPA, CAY10581, Plicamycin, CUDC-101, Auranofin, Trametinib, GSK-458, Afatinib, and Panobinostat.

  本发明提供了一种阻止疟原虫传播的方法和一种治疗或预防疟疾的方法，包括向动物施用公式I的第一化合物的有效量，其中A、B、R1、R2、R10和R11如本文所述，可以单独使用或与从elesclomol、NSC 174938、NVP-AUY922、Maduramicin、Narasin、Alvespimycin、Omacetaxine、Thiram、Zinc pyrithione、Phanquinone、Bortezomib、Salinomycin sodium、Monensin sodium、Dipyrithione、Dicyclopentamethylene-thiuram disulfide、YM155、Withaferin A、Adriamycin、Romidepsin、AZD-1 152-HQPA、CAY10581、Plicamycin、CUDC-101、Auranofin、Trametinib、GSK-458、Afatinib和Panobinostat中选择的第二化合物组合使用。
• FUSED IMIDAZOLIUM DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1256576A1

  公开（公告）日：2002-11-13

  This invention relates to medicaments, particularly novel fused imidazolium derivatives useful for the treatment of cancers and novel synthetic intermediate compounds thereof. The novel imidazolium derivatives fused with an aryl or heteroaryl ring, characterized in that the 1- and/or 3-position is substituted by an alkyl group etc. having a substituent selected from the group consisting of -ORa, -SRa and the like, have excellent anti-tumor activity and low toxicity and are useful as anticancer agents having wide margins of safety.

  本发明涉及药物，特别是用于治疗癌症的新型融合咪唑鎓衍生物及其新型合成中间体化合物。 与芳基或杂芳基环融合的新型咪唑鎓衍生物，其特征在于1位和/或3位被烷基等取代，该烷基的取代基选自-ORa、-SRa等组成的组，具有优异的抗肿瘤活性和低毒性，可用作抗癌剂，具有较宽的安全范围。
• BROMIDE AND ITS CRYSTAL
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1614686A1

  公开（公告）日：2006-01-11

  The 1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-3-(pyrazin-2-ylmethyl)-4,9-dihydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-3-ium bromide of the invention and its crystals, particularly α- and β-form Crystals, have no hygroscopic property, have excellent stability and therefore are useful as production materials of medicines. Particularly, the β-form Crystal is most stable and markedly useful as a bulk for medicines.

  本发明的 1-(2-甲氧基乙基)-2-甲基-4,9-二氧代-3-(吡嗪-2-基甲基)-4,9-二氢-1H-萘并[2,3-d]咪唑-3-鎓溴化物及其晶体，特别是 α 型和β型晶体，没有吸湿性，具有极好的稳定性，因此可用作药物的生产原料。尤其是 β-形式晶体最为稳定，可作为药物的散装材料。