17-Methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene | 23099-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 17-Methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 23099-06-1；135579-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: PIGZXJLBRSZWDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylamino-1,2-diphenylethane 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到17-Methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoquinoine Precursors by Photoamination of Stilbenes with Bifunctional Alkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5395

文献信息

• Application of Photoamination to Synthesis of Benzylisoquinolines, Aporphins, and Isopavines
  作者：Masahide Yasuda、Shuichi Hamasuna、Katsuhiko Yamano、Jun-ichi Kubo、Kensuke Shima

  DOI：10.3987/com-92-5972

  日期：——

  The preparation of benzylisoquinolines, isopavines, and aporphines was performed by the photoamination of stilbene, p-methoxystilbene, and phenanthrene with amino alcohols, aminoacetal, allylamine in the presence of dicyanobenzene followed by the cyclization with BF3 or CF3SO3H.
• YASUDA, MASAHIDE;KUBO, JUN-ICHI;SHIMA, KENSUKE, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1007-1010
  作者：YASUDA, MASAHIDE、KUBO, JUN-ICHI、SHIMA, KENSUKE

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYAMA H.; NOMOTO T.; SUZUKI T.; TAKAMOTO M.; OKAMOTO T., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 1, 179
  作者：TAKAYAMA H.、 NOMOTO T.、 SUZUKI T.、 TAKAMOTO M.、 OKAMOTO T.

  DOI：——

  日期：——