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4-benzyl-8-piperazin-1-yl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 688363-69-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-benzyl-8-piperazin-1-yl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
英文别名
4-Benzyl-8-(piperazin-1-yl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one;4-benzyl-8-piperazin-1-yl-1,4-benzoxazin-3-one
4-benzyl-8-piperazin-1-yl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one化学式
CAS
688363-69-1
化学式
C19H21N3O2
mdl
——
分子量
323.395
InChiKey
JLQDVDRTBNCXHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-8-piperazin-1-yl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 生成 4-benzyl-8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzoxazinones and uses thereof
    摘要:
    该发明提供了Formula:1的化合物及其药学上可接受的盐或前药,其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m、n、p和q的定义如本文所述。该发明还提供了制备方法、包含化合物Formula I的组合物以及使用Formula I化合物的方法。
    公开号:
    US20040092512A1
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文献信息

  • Dual Molecules Targeting 5-HT<sub>6</sub> and GABA-A Receptors as a New Approach to Combat Depression Associated with Neuroinflammation
    作者:Monika Marcinkowska、Barbara Mordyl、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Tadeusz Karcz、Alicja Gawalska、Michał Sapa、Adam Bucki、Katarzyna Szafrańska、Bartosz Pomierny、Karolina Pytka、Magdalena Kotańska、Kamil Mika、Marcin Kolaczkowski
    DOI:10.1021/acschemneuro.3c00033
    日期:——
    able to curb pathological immune responses and modulate ineffective GABA-ergic neurotransmission are thought to improve therapeutic outcomes in the treatment-resistant subgroup of depressed patients. Here, we report on a set of dually acting molecules designed to simultaneously modulate GABA-A and 5-HT6 receptor activity. The serotonin 5-HT6 receptor was chosen as a complementary molecular target,
    虽然单胺能缺陷在所有抑郁症患者中都很明显,但无反应者的特征是 GABA 能信号受损和同时存在炎症成分。能够抑制病理性免疫反应和调节无效的 GABA 能神经传递的药物制剂被认为可以改善抑郁症患者难治性亚组的治疗结果。在这里,我们报告了一组旨在同时调节 GABA-A 和 5-HT 6受体活性的双重作用分子。5-羟色胺 5-HT 6受体被选为补充分子靶标,因为在动物研究中报道了其有前途的抗抑郁样活性。在研究中,我们发现先导分子16显示出理想的受体概况和理化性质。在药理学研究中,16能够减少促炎细胞因子的分泌并减少氧化应激标记物。在动物研究中,16发挥了抗抑郁样活性,这源于 5-HT 6和 GABA-A 受体之间的协同相互作用。总而言之,所呈现的研究结果表明 hybrid 16是一种有趣的工具,可与药理学相关靶点相互作用,匹配与神经炎症相关的抑郁症的病理功能障碍。
  • Compositions and methods for treating cognitive disorders
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2301625A2
    公开(公告)日:2011-03-30
    Use of selective antagonists of the 5-HT6 receptor and 5-HT2A receptors for the preparation of medicaments and corresponding pharmaceutical compositions useful for the treatment of cognitive disorders are presented.
    介绍了如何利用 5-HT6 受体和 5-HT2A 受体的选择性拮抗剂来制备治疗认知障碍的药物和相应的药物组合物。
  • SUBSTITUTED BENZOXAZINONES AND USES THEREOF
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1562918A1
    公开(公告)日:2005-08-17
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1799306A2
    公开(公告)日:2007-06-27
  • US7141562B2
    申请人:——
    公开号:US7141562B2
    公开(公告)日:2006-11-28
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