Dual Molecules Targeting 5-HT<sub>6</sub> and GABA-A Receptors as a New Approach to Combat Depression Associated with Neuroinflammation
作者:Monika Marcinkowska、Barbara Mordyl、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Tadeusz Karcz、Alicja Gawalska、Michał Sapa、Adam Bucki、Katarzyna Szafrańska、Bartosz Pomierny、Karolina Pytka、Magdalena Kotańska、Kamil Mika、Marcin Kolaczkowski
DOI:10.1021/acschemneuro.3c00033
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able to curb pathological immune responses and modulate ineffective GABA-ergic neurotransmission are thought to improve therapeutic outcomes in the treatment-resistant subgroup of depressed patients. Here, we report on a set of dually acting molecules designed to simultaneously modulate GABA-A and 5-HT6 receptor activity. The serotonin 5-HT6 receptor was chosen as a complementary molecular target,
虽然单胺能缺陷在所有抑郁症患者中都很明显,但无反应者的特征是 GABA 能信号受损和同时存在炎症成分。能够抑制病理性免疫反应和调节无效的 GABA 能神经传递的药物制剂被认为可以改善抑郁症患者难治性亚组的治疗结果。在这里,我们报告了一组旨在同时调节 GABA-A 和 5-HT 6受体活性的双重作用分子。5-羟色胺 5-HT 6受体被选为补充分子靶标,因为在动物研究中报道了其有前途的抗抑郁样活性。在研究中,我们发现先导分子16显示出理想的受体概况和理化性质。在药理学研究中,16能够减少促炎细胞因子的分泌并减少氧化应激标记物。在动物研究中,16发挥了抗抑郁样活性,这源于 5-HT 6和 GABA-A 受体之间的协同相互作用。总而言之,所呈现的研究结果表明 hybrid 16是一种有趣的工具,可与药理学相关靶点相互作用,匹配与神经炎症相关的抑郁症的病理功能障碍。