2,3-Dibromo-6-(4-methyl-pentyl)-[1,4]naphthoquinone | 847663-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dibromo-6-(4-methyl-pentyl)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-Dibromo-6-isohexyl-naphthalene-1,4-dione；2,3-dibromo-6-(4-methylpentyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 847663-16-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 400.11
• InChiKey: ACQWRQBUILGGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromo-6-(4-methyl-pentyl)-[1,4]naphthoquinone 、 甲氧苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-bromo-2-(p-methoxyanilino)-7-(4-methylpentyl)-[1,4]-naphthoquinone 、 3-Bromo-2-(4-methoxy-phenylamino)-6-(4-methyl-pentyl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新的氨基萜烯醌的合成和细胞毒性。

  摘要：

  通过单萜α-月桂烯和对苯醌之间的环加成反应，已经制备了几种6（7）-烷基-1,4-萘醌（NQ），并且在C-2位引入了卤素和含氮官能团。萘醌环通过亲核加成或取代反应。NQ位置2/3处的这些取代基明显影响此类化合物的细胞毒性。特别令人感兴趣的是被芳基氨基，特别是对-氧芳基氨基，基团取代，其大大增强了它们的生物活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.059
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dibromo-6-(4-methyl-pentyl)-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone 在 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,3-Dibromo-6-(4-methyl-pentyl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新的氨基萜烯醌的合成和细胞毒性。

  摘要：

  通过单萜α-月桂烯和对苯醌之间的环加成反应，已经制备了几种6（7）-烷基-1,4-萘醌（NQ），并且在C-2位引入了卤素和含氮官能团。萘醌环通过亲核加成或取代反应。NQ位置2/3处的这些取代基明显影响此类化合物的细胞毒性。特别令人感兴趣的是被芳基氨基，特别是对-氧芳基氨基，基团取代，其大大增强了它们的生物活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.059

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity of new aminoterpenylquinones
  作者：José M. Miguel del Corral、M Angeles Castro、Marina Gordaliza、M Luz Martı́n、Simone A. Gualberto、Ana M Gamito、Carmen Cuevas、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.10.059

  日期：2005.2

  Several 6(7)-alkyl-1,4-naphthoquinones (NQ) have been prepared by cycloaddition reactions between the monoterpene alpha-myrcene and p-benzoquinones and halogen and nitrogen-containing functional groups have been introduced at the C-2 position of the naphthoquinone ring via nucleophilic addition or substitution reactions. These substituents at positions 2/3 of the NQ clearly influence the cytotoxic

  通过单萜α-月桂烯和对苯醌之间的环加成反应，已经制备了几种6（7）-烷基-1,4-萘醌（NQ），并且在C-2位引入了卤素和含氮官能团。萘醌环通过亲核加成或取代反应。NQ位置2/3处的这些取代基明显影响此类化合物的细胞毒性。特别令人感兴趣的是被芳基氨基，特别是对-氧芳基氨基，基团取代，其大大增强了它们的生物活性和选择性。