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2-((perchlorophenyl)thio)-3-(piperidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione | 1469998-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((perchlorophenyl)thio)-3-(piperidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione
英文别名
2-(2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl)sulfanyl-3-piperidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione;2-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)sulfanyl-3-piperidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
2-((perchlorophenyl)thio)-3-(piperidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1469998-47-7
化学式
C21H14Cl5NO2S
mdl
——
分子量
521.679
InChiKey
HKEABVWKKMVBJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶2-chloro-3-(pentachlorophenylthio)naphthalene-1,4-dionepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到2-((perchlorophenyl)thio)-3-(piperidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    1,4-萘醌的亲核取代反应及新的S-,S,S-,N-和N-S-取代的1,4-萘醌衍生物的生物学特性
    摘要:
    摘要合成了一系列新的S-,S,S-,N-和N,S-取代的1,4-萘醌衍生物,并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。在合成的化合物中,尤其发现了10a和11b作为抗菌剂或抗真菌剂,而15f作为有效的抗真菌剂,是最有效的抗黄腐杆菌的化合物。通过微分析,UV / Vis,1 H NMR,13对新产品的结构进行了表征1 H NMR和MS。还通过循环伏安法研究了一些新型的1,4-萘醌衍生物的电化学性质。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0806-y
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文献信息

  • Nucleophilic substitution reactions of 1,4-naphthoquinone and biologic properties of novel S-, S,S-, N-, and N,S-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives
    作者:Cemil Ibis、Amac Fatih Tuyun、Hakan Bahar、Sibel Sahinler Ayla、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov
    DOI:10.1007/s00044-013-0806-y
    日期:2014.4
    AbstractA novel series of S-, S,S-, N- and N,S-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activity. Among the synthesized compounds especially 10a and 11b have been discovered as an antibacterial or antifungal agents, and 15f is the most effective compound against M. luteum as potent antifungal. The structures of the novel products
    摘要合成了一系列新的S-,S,S-,N-和N,S-取代的1,4-萘醌衍生物,并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。在合成的化合物中,尤其发现了10a和11b作为抗菌剂或抗真菌剂,而15f作为有效的抗真菌剂,是最有效的抗黄腐杆菌的化合物。通过微分析,UV / Vis,1 H NMR,13对新产品的结构进行了表征1 H NMR和MS。还通过循环伏安法研究了一些新型的1,4-萘醌衍生物的电化学性质。 图形概要
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