3-[4-(4-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基]-丙腈 | 93864-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-[4-(4-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基]-丙腈
• 英文名称: 3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanenitrile
• CAS: 93864-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• mdl: MFCD04107527
• 分子量: 245.324
• InChiKey: OMIZOVALEFBEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基]-丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到3-[4-(4-甲氧基苯基)-1-哌嗪]-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR EFFECTORS AND USES THEREOF
  [FR] EFFECTEURS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES KAPPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药用盐，用于治疗乙醇使用障碍戒断症状、焦虑和/或抑郁症、精神分裂症、狂躁症或创伤后应激障碍。

  公开号：

  WO2013040321A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-[4-(4-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基]-丙腈
  参考文献：
  名称：

  Valenta, Vladimir; Vlkova, Marie; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 3, p. 797 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Kappa Opioid Antagonists Based On Pyrrolo[1,2-α]quinoxalinones Using an <i>N</i>-Arylation/Condensation/Oxidation Reaction Sequence
  作者：Sarah M. Scarry、Kimberly M. Lovell、Kevin J. Frankowski、Laura M. Bohn、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01350

  日期：2016.11.4

  family of nitrogen heterocycles is present in molecules of therapeutic relevance for diverse applications ranging from infectious diseases to neuroscience targets. Here, we describe a general synthetic sequence to afford pyrrolo[1,2-α]quinoxalinones from commercially available starting materials and their use in preparing potential kappa opioid receptor antagonists. The biological data obtained from the

  氮杂环基喹喔啉和喹喔啉酮家族存在于与治疗相关的分子中，可用于从传染病到神经科学靶标的多种应用。在这里，我们描述了一种一般的合成序列，可从商业上可获得的起始原料中得到吡咯并[1,2-α]喹喔啉酮及其在制备潜在的κ阿片受体拮抗剂中的用途。简要介绍和讨论了从后一组化合物获得的生物学数据。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR EFFECTORS AND USES THEREOF
  申请人：Aube Jeffrey

  公开号：US20140371227A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention is a selective kappa opioid receptor effector, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating ethanol use disorder withdrawal, anxiety and/or depression, schizophrenia, mania or post-traumatic stress disorder.

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药学上可接受的盐，用于治疗酒精使用障碍的戒断、焦虑和/或抑郁、精神分裂症、躁狂或创伤后应激障碍。
• Kappa opioid receptor effectors and uses thereof
  申请人：Aube Jeffrey

  公开号：US09345703B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention is a selective kappa opioid receptor effector, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating ethanol use disorder withdrawal, anxiety and/or depression, schizophrenia, mania or post-traumatic stress disorder.

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药学上可接受的盐，用于治疗酒精使用障碍戒断、焦虑和/或抑郁症、精神分裂症、躁狂症或创伤后应激障碍。
• Optically active antifungal azoles: synthesis and antifungal activity of (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-{2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl}-tetrazol-2-yl/1-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol
  作者：Ram Shankar Upadhayaya、Neelima Sinha、Sanjay Jain、Nawal Kishore、Ramesh Chandra、Sudershan K. Arora

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.02.014

  日期：2004.5

  A series of (2 R, 3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl}-tetrazo-2-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (11a-n) and (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-2-[4-aryl-piperazin-1-yi]-ethyl}-tetrazole-1-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (12a-n) has been synthesized. The antifungal activity of compounds was evaluated by in vitro agar diffusion and broth dilution assay. Compounds 11d and its positional isomer 12d having 3-trifluoromethyl substitution on the phenyl ring of piperazine demonstrated significant antifungal activity against variety of fungal cultures (Candida spp. C. neoformans and Aspergillus spp.). The compound 12d showed MIC value of 0.12mug/mL for C. albicans, C albicans V-01-191A-261 (resistant strain); 0.25mug/mL for C tropicalis, C parapsilosis ATCC 22019 and C krusei and MIC value of 0.5 mug/mL for C glabrata, C krusei ATCC 6258, which is comparable to itraconazole and better than fluconazole. Further, compound 11d showed significant activity (MIC; 0.25-0.5 mug/mL) against Candida spp. and strong anticryptococcal activity (MIC; 0.25 mug/mL) against C neoformans. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9345703B2
  申请人：——

  公开号：US9345703B2

  公开（公告）日：2016-05-24