1-(2-nitroethyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine | 1477692-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-nitroethyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-Nitroethyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine；1-(2-nitroethyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine
• CAS: 1477692-19-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: UABPHZBXMVLGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 在 叔丁基过氧化氢 、 硝基甲烷 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到1-nitroso-4-(pyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Iodide-Catalyzed Synthesis of N-Nitrosamines via C–N Cleavage of Nitromethane

  摘要：

  An iodide-catalyzed process to synthesize N-nitrosamines has been developed using TBHP as the oxidant. The mild catalytic system succeeded in cleaving the carbon-nitrogen bond in nitromethane. This methodology uses commercially available, inexpensive catalysts and oxidants and has a wide substrate scope and operational simplicity.

  DOI：

  10.1021/jo401915t