(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid | 1260590-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-naphthalen-2-ylbutanoic acid
• CAS: 1260590-54-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: RBGNOZINYUCSMY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-氨基丁酸衍生物的直接官能化：方便，通用的助剂的应用

  摘要：

  上一个新的基团：2-甲氧基亚氨基乙酰基是促进钯催化C（sp 3）H键的γ芳基化的现成辅助剂。通过在室温下用1 n KOH处理，可以轻松除去该助剂，也可以将其 转化为用于肽合成的甘氨酸部分。

  DOI：

  10.1002/anie.201306583