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Methyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1373228-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
英文别名
methyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
Methyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1373228-85-3
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.2
InChiKey
QZGIDTGJFDCSFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • AZAINDOLE DERIVATIVES AS MULTI KINASE INHIBITORS
    申请人:ORIBASE PHARMA
    公开号:US20150353539A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention relates to compounds of the following formula (I) and/or the pharmaceutically acceptable addition salts, solvates, enantiomers, diastereoisomers thereof, as well as mixtures thereof. The subject matter of the present invention thus also includes the preparation of compounds of formula (I), their uses, in particular in the inhibition of protein kinases which are implicated for example in numerous diseases such as cancers or immune system disorders.
    本发明涉及以下式(I)的化合物和/或其药学上可接受的加合盐、溶剂化物、对映体、非对映异构体以及它们的混合物。因此,本发明的主题还包括制备式(I)化合物,它们的用途,特别是在抑制蛋白激酶方面的用途,这些蛋白激酶例如与许多疾病有关,如癌症或免疫系统紊乱。
  • NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160068531A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W 1 , W 2 , W 3 , A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了一种具有一般式的新化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A和X如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
  • Therapeutic inhibitory compounds
    申请人:LifeSci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10023557B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
    本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物,可用于抑制血浆卡利克林。此外,所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病,如血管性水肿等。
  • Aza-oxo-indoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10189838B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W1, W2, W3, A and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection.
    本发明提供了具有通式的新型化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、W1、W2、W3、A 和 X 如本文所述;包括这些化合物的组合物;以及使用这些化合物治疗和预防呼吸道合胞病毒感染的方法。
  • THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
    申请人:LifeSci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170029406A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
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