3-丁基-4-(4-溴-2-氧吡啶-1-甲基)哌啶-1-甲酸 | 887928-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-丁基-4-(4-溴-2-氧吡啶-1-甲基)哌啶-1-甲酸
• 英文名称: 2-Oxo-3',4',5',6'-tetrahydro-2H,2'H-[1,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-oxopyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 887928-35-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: KCRTWGFSBPKZMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基-4-(4-溴-2-氧吡啶-1-甲基)哌啶-1-甲酸 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Piperidin-4-ylpyridin-2-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-丁基-4-(4-溴-2-氧吡啶-1-甲基)哌啶-1-甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 3 - IMIDAZOLYL- INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES POUR TRAITER LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012176123A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula (I), in which: R1, R2, R3 and R4 are as defined in the Summary of the Invention. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.