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2,9-dibutyl-3-chloro-8-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b:8,7-b']dithiophene | 1426936-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-dibutyl-3-chloro-8-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b:8,7-b']dithiophene
英文别名
4,14-Dibutyl-5-chloro-13-(4-methoxyphenyl)-3,15-dithiatetracyclo[7.7.0.02,6.012,16]hexadeca-1(9),2(6),4,7,10,12(16),13-heptaene;4,14-dibutyl-5-chloro-13-(4-methoxyphenyl)-3,15-dithiatetracyclo[7.7.0.02,6.012,16]hexadeca-1(9),2(6),4,7,10,12(16),13-heptaene
2,9-dibutyl-3-chloro-8-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b:8,7-b']dithiophene化学式
CAS
1426936-87-9
化学式
C29H29ClOS2
mdl
——
分子量
493.134
InChiKey
RLUCWAXMCMKRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,9-dibutyl-3,8-dichloronaphtho[1,2-b:8,7-b']dithiophene4-甲氧基苯硼酸 在 (1,3-diisopropylimidazol-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以66%的产率得到2,9-dibutyl-3,8-bis(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b:8,7-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Electrophilic Access to Naphtho[1,2-b:8,7-b′]- and -[1,2-b:5,6-b′]dithiophenes
    摘要:
    A two-step one purification access to dichloronaphtho[1,2-b:8,7-b'] and [1,2-b:5,6-b']dithiophenes using bis-alkylnaphthyl alkynes and phthalimidesulfenyl chloride as starting materials has been developed. The functionalization of the carbon-chlorine bonds allowed further modification of NDT core, broadening the potential of the methodology.
    DOI:
    10.1021/jo400205j
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文献信息

  • Regioselective Electrophilic Access to Naphtho[1,2-<i>b</i>:8,7-<i>b</i>′]- and -[1,2-<i>b</i>:5,6-<i>b</i>′]dithiophenes
    作者:Caterina Viglianisi、Lucia Becucci、Cristina Faggi、Sara Piantini、Piero Procacci、Stefano Menichetti
    DOI:10.1021/jo400205j
    日期:2013.4.5
    A two-step one purification access to dichloronaphtho[1,2-b:8,7-b'] and [1,2-b:5,6-b']dithiophenes using bis-alkylnaphthyl alkynes and phthalimidesulfenyl chloride as starting materials has been developed. The functionalization of the carbon-chlorine bonds allowed further modification of NDT core, broadening the potential of the methodology.
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