3',4'',5,5'''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene-1',1',1'',1'''-tetraoxide | 1436384-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3',4'',5,5'''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene-1',1',1'',1'''-tetraoxide
• 英文别名: 3-Hexyl-5-[4-hexyl-5-(5-hexylthiophen-2-yl)-1,1-dioxothiophen-2-yl]-2-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophene 1,1-dioxide；3-hexyl-5-[4-hexyl-5-(5-hexylthiophen-2-yl)-1,1-dioxothiophen-2-yl]-2-(5-hexylthiophen-2-yl)thiophene 1,1-dioxide
• CAS: 1436384-54-1
• 化学式: C₄₀H₅₈O₄S₄
• 分子量: 731.162
• InChiKey: UGKZQZBWMFSJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'',5,5'''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene-1',1',1'',1'''-tetraoxide 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到3',4'',5,5'''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene-1,1,1',1',1'',1'',1''',1'''-octaoxide
  参考文献：
  名称：

  包含内部[[]]-S，S-氧合噻吩片段内部相邻序列的新型共轭寡聚噻吩

  摘要：

  寻求获得具有更窄的HOMO-LUMO间隙和更高的氧化还原电位的共轭含低聚噻吩的分子是本研究的主题。制备并研究了包含四联噻吩（2）和六噻吩（3）部分的分子。他们被氧原子转移到与所述HOF相应二溴低聚噻吩得到⋅ CH 3CN络合物，然后将它们与噻吩或乙炔锡衍生物交叉偶联。产品的光物理和电化学研究表明，与任何其他排列的低聚噻吩（包括各种[所有] -S，S-氧代噻吩衍生物）相比，这种特殊类型的混合噻吩的特征是明显更小的前沿轨道间隙以及更高的氧化和还原电势。

  DOI：

  10.1002/chem.201203936
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-4,4'-二己基-2,2'-并噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3',4'',5,5'''-tetrahexyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene-1',1',1'',1'''-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  包含内部[[]]-S，S-氧合噻吩片段内部相邻序列的新型共轭寡聚噻吩

  摘要：

  寻求获得具有更窄的HOMO-LUMO间隙和更高的氧化还原电位的共轭含低聚噻吩的分子是本研究的主题。制备并研究了包含四联噻吩（2）和六噻吩（3）部分的分子。他们被氧原子转移到与所述HOF相应二溴低聚噻吩得到⋅ CH 3CN络合物，然后将它们与噻吩或乙炔锡衍生物交叉偶联。产品的光物理和电化学研究表明，与任何其他排列的低聚噻吩（包括各种[所有] -S，S-氧代噻吩衍生物）相比，这种特殊类型的混合噻吩的特征是明显更小的前沿轨道间隙以及更高的氧化和还原电势。

  DOI：

  10.1002/chem.201203936

文献信息

• New Conjugated Oligothiophenes Containing the Unique Arrangement of Internal Adjacent [All]-<i>S,S</i>-Oxygenated Thiophene Fragments
  作者：Shay Potash、Shlomo Rozen

  DOI：10.1002/chem.201203936

  日期：2013.4.22

  obtaining conjugated oligothiophene‐containing molecules with narrower HOMO–LUMO gaps and higher oxidation and reduction potentials is the subject of this study. Molecules containing the bithiophene tetraoxide (2) and the terthiophene hexaoxide (3) moieties were prepared and studied. They were obtained by transferring oxygen atoms to the corresponding dibromo oligothiophenes with the HOF⋅CH3CN complex and then

  寻求获得具有更窄的HOMO-LUMO间隙和更高的氧化还原电位的共轭含低聚噻吩的分子是本研究的主题。制备并研究了包含四联噻吩（2）和六噻吩（3）部分的分子。他们被氧原子转移到与所述HOF相应二溴低聚噻吩得到⋅ CH 3CN络合物，然后将它们与噻吩或乙炔锡衍生物交叉偶联。产品的光物理和电化学研究表明，与任何其他排列的低聚噻吩（包括各种[所有] -S，S-氧代噻吩衍生物）相比，这种特殊类型的混合噻吩的特征是明显更小的前沿轨道间隙以及更高的氧化和还原电势。