4-chloro-N-cyclopropyl-6-(3,5-dimethyl-1-piperidyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1558047-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-N-cyclopropyl-6-(3,5-dimethyl-1-piperidyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-cyclopropyl-6-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1558047-66-7
• 化学式: C₁₃H₂₀ClN₅
• 分子量: 281.788
• InChiKey: NBANWVNFDJUOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-cyclopropyl-6-(3,5-dimethyl-1-piperidyl)-1,3,5-triazin-2-amine 、 N-(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)ethane-1,2-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N2-cyclopropyl-N4-[2-[(6,8-dibromoquinazolin-4-yl)amino]ethyl]-6-(3,5-dimethyl-1-piperidyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型杂合喹唑啉-三嗪衍生物的设计，合成，抗菌活性和抗HIV活性评估。

  摘要：

  通过氰尿酰氯和邻氨基苯甲酸的顺序反应，设计合成了一系列新颖的喹唑啉-三嗪杂化衍生物，其中包含不同的药效基团如喹唑啉和与乙二胺连接的取代的二芳基三嗪（DATA）。所有新合成的化合物都通过红外，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析进行​​了表征。此外，我们评估了新合成的化合物对HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）病毒株的体外抗HIV活性，以及​​对四种细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和两种真菌（曲霉，白色念珠菌）采用纸琼脂条纹稀释法。生物测定结果表明，四种化合物即7d，

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.755622
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基哌啶 、 2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-chloro-N-cyclopropyl-6-(3,5-dimethyl-1-piperidyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型杂合喹唑啉-三嗪衍生物的设计，合成，抗菌活性和抗HIV活性评估。

  摘要：

  通过氰尿酰氯和邻氨基苯甲酸的顺序反应，设计合成了一系列新颖的喹唑啉-三嗪杂化衍生物，其中包含不同的药效基团如喹唑啉和与乙二胺连接的取代的二芳基三嗪（DATA）。所有新合成的化合物都通过红外，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析进行​​了表征。此外，我们评估了新合成的化合物对HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）病毒株的体外抗HIV活性，以及​​对四种细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和两种真菌（曲霉，白色念珠菌）采用纸琼脂条纹稀释法。生物测定结果表明，四种化合物即7d，

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.755622

文献信息

• Design, synthesis, antimicrobial activity and anti-HIV activity evaluation of novel hybrid quinazoline–triazine derivatives
  作者：Rahul P. Modh、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.3109/14756366.2012.755622

  日期：2014.2.1

  A series of novel hybrid quinazoline-triazine derivatives was designed and synthesized from cyanuric chloride and anthranilic acid through sequential reactions, which contain different pharmacophores like quinazoline and substituted diaryl triazine (DATA) linked with ethylene diamine. All the newly synthesized compounds were characterized by infrared, (1)H-NMR, (13)C-NMR, MS and elemental analysis

  通过氰尿酰氯和邻氨基苯甲酸的顺序反应，设计合成了一系列新颖的喹唑啉-三嗪杂化衍生物，其中包含不同的药效基团如喹唑啉和与乙二胺连接的取代的二芳基三嗪（DATA）。所有新合成的化合物都通过红外，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析进行​​了表征。此外，我们评估了新合成的化合物对HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）病毒株的体外抗HIV活性，以及​​对四种细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和两种真菌（曲霉，白色念珠菌）采用纸琼脂条纹稀释法。生物测定结果表明，四种化合物即7d，