tert-Butylammonium (S)-(-)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]thio}-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy}ethyl)phenyl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: tert-Butylammonium (S)-(-)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]thio}-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy}ethyl)phenyl]propanoate
• 英文别名: tert-butylazanium;(2S)-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethylsulfanyl]-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenoxy)ethyl]phenyl]propanoate
• 化学式: C30H39NO7S2
• 分子量: 589.8
• InChiKey: SEJUAWZLBOYASH-UQIIZPHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]thio}-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy}ethyl)phenyl]propanoic acid tert-butylamine salt 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以to yield the title compound as a white solid (10.2 g, 87%)的产率得到tert-Butylammonium (S)-(-)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]thio}-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy}ethyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Process

  摘要：

  本文描述了用于制备某些3-苯基-2-芳基烷基硫代丙酸衍生物的酶法和化学法过程，这些衍生物在治疗包括脂质紊乱（失调）在内的临床疾病中具有实用性，无论是否与胰岛素抵抗和代谢综合征的其他表现有关，并且还介绍了在这些过程中使用的某些新型中间体。

  公开号：

  US07803586B2

文献信息

• Chemical Process
  申请人：Brown David

  公开号：US20080115247A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Enzymatic and chemical processes for the preparation of certain of 3-phenyl-2-arylalkylthiopropionic acid derivatives which have utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance and other manifestations of the metabolic syndrome are described and also certain novel intermediates used in these processes.

  本文描述了用于制备某些3-苯基-2-芳基烷基硫代丙酸衍生物的酶促和化学过程，这些衍生物在治疗临床病症中具有实用性，包括与胰岛素抵抗和代谢综合征的其他表现有关或无关的脂质紊乱（失调）；同时还介绍了这些过程中使用的某些新型中间体。