tert-Butylammonium (S)-(-)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]thio}-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy}ethyl)phenyl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: tert-Butylammonium (S)-(-)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]thio}-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy}ethyl)phenyl]propanoate
• 英文别名: tert-butylazanium;(2S)-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethylsulfanyl]-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenoxy)ethyl]phenyl]propanoate
• 化学式: C30H39NO7S2
• 分子量: 589.8
• InChiKey: SEJUAWZLBOYASH-UQIIZPHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]thio}-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy}ethyl)phenyl]propanoic acid tert-butylamine salt 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以to yield the title compound as a white solid (10.2 g, 87%)的产率得到tert-Butylammonium (S)-(-)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]thio}-3-[4-(2-{4-[(methylsulfonyl)oxy]phenoxy}ethyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Process

  摘要：

  本文描述了用于制备某些3-苯基-2-芳基烷基硫代丙酸衍生物的酶法和化学法过程，这些衍生物在治疗包括脂质紊乱（失调）在内的临床疾病中具有实用性，无论是否与胰岛素抵抗和代谢综合征的其他表现有关，并且还介绍了在这些过程中使用的某些新型中间体。

  公开号：

  US07803586B2