3-乙基-3,5-二甲基-2-苯并呋喃-1-酮 | 13856-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-乙基-3,5-二甲基-2-苯并呋喃-1-酮
• 英文名称: 3-ethyl-3,5-dimethyl-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-Ethyl-3,5-dimethylphthalid；3-ethyl-3,5-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one；1(3H)-Isobenzofuranone, 3-ethyl-3,5-dimethyl-；3-ethyl-3,5-dimethyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 13856-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: VIBFDKGAYWRELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  327.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3,5-二甲基-2-苯并呋喃-1-酮 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到1H,4H-3,3,6-trimethyl-2-benzopyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  将（±）-3-乙基-3-甲基邻苯二甲酸酯转化为3,3-二甲基-3,4-二氢异香豆素。3-甲基水胶素的合成

  摘要：

  与乙基甲基酮烷基化后，邻-硫代γ-甲基苯甲酰胺（1a-f）得到（±）-3-乙基-3-甲基邻苯二甲酸酯（2a-f），经浓H 2 SO 4或无水AlCl 3处理提供了相应的3,3-二甲基-3,4-二氢异香豆素（3a-f）和3-甲基蜜莱因（3g）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390403
• 作为产物：
  描述：

  N,4-二甲基-苯甲酰胺 、 丁酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以44.6%的产率得到3-乙基-3,5-二甲基-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  将（±）-3-乙基-3-甲基邻苯二甲酸酯转化为3,3-二甲基-3,4-二氢异香豆素。3-甲基水胶素的合成

  摘要：

  与乙基甲基酮烷基化后，邻-硫代γ-甲基苯甲酰胺（1a-f）得到（±）-3-乙基-3-甲基邻苯二甲酸酯（2a-f），经浓H 2 SO 4或无水AlCl 3处理提供了相应的3,3-二甲基-3,4-二氢异香豆素（3a-f）和3-甲基蜜莱因（3g）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390403

文献信息

• Conversion of (±)-3-ethyl-3-methyl phthalides to 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisocoumarins. Synthesis of 3-methylmellein
  作者：B. H. Bhide、A. J. Kalaria、B. M. Panchal

  DOI：10.1002/jhet.5570390403

  日期：2002.7

  o-Lithio yV-methyl benzamides (1a-f) upon alkylation with ethyl methyl ketone gave (±)-3-ethyl-3-methyl phthalides (2a-f), which upon treatment with concentrated H2SO4 or anhydrous A1C13 furnished corresponding 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisocoumarins (3a-f) and 3-methyl mellein (3g).

  与乙基甲基酮烷基化后，邻-硫代γ-甲基苯甲酰胺（1a-f）得到（±）-3-乙基-3-甲基邻苯二甲酸酯（2a-f），经浓H 2 SO 4或无水AlCl 3处理提供了相应的3,3-二甲基-3,4-二氢异香豆素（3a-f）和3-甲基蜜莱因（3g）。