tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-oxopropyl]cyclopent-2-en-1-yl]acetate | 1412500-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-oxopropyl]cyclopent-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 1412500-64-1
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 382.616
• InChiKey: PSLPIDOLVUSCRM-DFEOGRTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-oxopropyl]cyclopent-2-en-1-yl]acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.05h， 生成 [(1R,5S,9S,10R,11R,12S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-ethyl-10-methyl-3-oxo-4-oxabicyclo[10.3.0]pentadec-14-en-9-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  用于现代作物保护的多杀菌素类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有芳烃基团作为环 A 并含有 L-鼠李糖部分的新型多杀菌素类似物 3。合成 3 的关键步骤是 Pd 催化的糖基化溴芳烃 4 的双重 Heck 反应，该反应含有碘乙烯基侧链和三-O-甲基-L-鼠李糖部分与环戊烯环化的大环内酯 5。化合物 3 可以是作为新型杀虫剂受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200600
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-[(1R,2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylpropyl]cyclopent-2-en-1-yl]acetate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 以83%的产率得到tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-oxopropyl]cyclopent-2-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  用于现代作物保护的多杀菌素类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有芳烃基团作为环 A 并含有 L-鼠李糖部分的新型多杀菌素类似物 3。合成 3 的关键步骤是 Pd 催化的糖基化溴芳烃 4 的双重 Heck 反应，该反应含有碘乙烯基侧链和三-O-甲基-L-鼠李糖部分与环戊烯环化的大环内酯 5。化合物 3 可以是作为新型杀虫剂受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200600

文献信息

• Synthesis of Spinosyn Analogues for Modern Crop Protection
  作者：Lutz F. Tietze、Nina Schützenmeister、Alexander Grube、Timo Scheffer、Mohammad Merajuddin Baag、Markus Granitzka、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/ejoc.201200600

  日期：2012.10

  New spinosyn analogues 3 with an arene group as ring A and containing a L-rhamnose moiety have been prepared. The key step in the synthesis of 3 is a Pd-catalyzed twofold Heck reaction of glycosylated bromoarene 4, containing an iodovinyl side chain and a tri-O-methyl-L-rhamnose moiety with the cyclopentene-annulated macrolactone 5. Compounds 3 may be of interest as new insecticides.

  已经制备了具有芳烃基团作为环 A 并含有 L-鼠李糖部分的新型多杀菌素类似物 3。合成 3 的关键步骤是 Pd 催化的糖基化溴芳烃 4 的双重 Heck 反应，该反应含有碘乙烯基侧链和三-O-甲基-L-鼠李糖部分与环戊烯环化的大环内酯 5。化合物 3 可以是作为新型杀虫剂受到关注。