N-[3-[2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-oxoacetyl]-1H-indol-6-yl]methanesulfonamide | 1414629-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-[2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-oxoacetyl]-1H-indol-6-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1414629-00-7
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 439.535
• InChiKey: MMGIITPBYLMETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲哚 在 吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[3-[2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-oxoacetyl]-1H-indol-6-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1 H-吲哚作为含GluN2B的N-甲基-d-天冬氨酸受体的配体的合成及生物学表征。第2部分

  摘要：

  在新的吲哚衍生物的标识的过程中靶向含GluN2B亚基- Ñ甲基d天冬氨酸（NMDA）受体，所述（Ñ -1 ħ吲哚-6-甲磺酰胺-3-基）-2-（4- -苄基哌啶-1-基）乙酮（10b）被确定为该NMDA受体亚基的有效配体。它显示出对[ 3 H] ifenprodil置换的非常高的结合亲和力（IC 50为8.9 nmol），因此，相对于先前报道的类似物，通过功能测定证实，其效能更高。这一发现与化合物10b的对接姿势一致 在定位于NMDA受体四异聚复合物的GluN1-GluN2B亚基界面的结合口袋中。

  DOI：

  10.1021/jm301508d