3-乙酰氨基-2-苯并呋喃甲酰胺 | 68217-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-乙酰氨基-2-苯并呋喃甲酰胺
• 英文名称: 3-acetylamino-2-benzofurancarboxamide
• 英文别名: 3-acetamidobenzofuran-2-carboxamide；3-acetylamino-benzofuran-2-carboxylic acid amide；3-Acylamino-2-benzofurancarboxamid；3-Acetylamino-2-benzofuran carboxamide；3-acetamido-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 68217-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00454328
• 分子量: 218.212
• InChiKey: YISFQSLQYUMYEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  498.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-2-苯并呋喃甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-methyl-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sangapure,S.S.; Agasimundin,Y.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 627 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并呋喃-2-甲酰胺 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-乙酰氨基-2-苯并呋喃甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。

  公开号：

  WO2019018359A1

文献信息

• Hiremath, A. C.; Halli, M. B.; Huggi, N. V., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 3, p. 191 - 193
  作者：Hiremath, A. C.、Halli, M. B.、Huggi, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• SANGAPURE S. S.; AGASIMUNDIN Y. S., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 7, 627-629
  作者：SANGAPURE S. S.、 AGASIMUNDIN Y. S.

  DOI：——

  日期：——
• THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20220117968A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure provides compounds, methods, and compositions which may be used to treat tuberculosis. In some embodiments, these compounds and compositions have a bactericidal property against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Methods of employing such agents are also provided.