1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-7-phenylhepta-1,6-diyn-3-one | 917894-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-7-phenylhepta-1,6-diyn-3-one
• 英文别名: 1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-7-phenylhepta-1,6-diyn-3-one
• CAS: 917894-69-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: QKRXPTAGOMCWGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-7-phenylhepta-1,6-diyn-3-one 以 甲醇 为溶剂， 以18%的产率得到9-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基萘-1-基)-7-苯基庚-1,6-二炔-3-醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-7-phenylhepta-1,6-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d

文献信息

• Synthesis of 1,1′-binaphthyls by photo-dehydro-Diels–Alder reactions
  作者：Pablo Wessig、Gunnar Müller

  DOI：10.1039/b609374d

  日期：——

  1,1'-Binaphthyls are prepared by a conceptually novel approach based on the photo-dehydro-Diels-Alder reaction.

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。